सिज़ोफ्रेनिया: 'रिसाइनिंग' मस्तिष्क सर्किट लक्षणों को रोक सकता है
स्किज़ोफ्रेनिया एक जटिल मानसिक स्थिति है जो अभी भी पूरी तरह से समझ में नहीं आ रही है कि मस्तिष्क सर्किटरी व्यवहार लक्षणों से कैसे जुड़ता है। अब, हालांकि, वैज्ञानिकों ने कुछ लक्षणों को गायब करने का एक तरीका ढूंढ लिया है।
हाल के अध्ययनों ने सुझाव दिया है कि सिज़ोफ्रेनिया के कुछ लक्षण - जैसे कि स्मृति समस्याएं, मतिभ्रम और अति सक्रियता - मस्तिष्क कोशिकाओं के "वंशानुगत" होने के कारण हो सकते हैं।
हालाँकि, अभी तक, सेल स्तर पर इसके लिए कोई जैविक व्याख्या नहीं की गई है।
स्विट्जरलैंड के जिनेवा विश्वविद्यालय के जांचकर्ताओं का कहना है कि वंशानुक्रम एक प्रकार के सेल में कमी के कारण होता है जो ऑर्केस्ट्रा कंडक्टर की तरह काम करता है।
जब उन्होंने वयस्क चूहों में इस कोशिका के कार्य को बहाल किया, तो सिज़ोफ्रेनिया के कुछ व्यवहार लक्षणों को विकसित करने के लिए नस्ल दी, लक्षण गायब हो गए।
एक पत्र में उनके नए निष्कर्षों पर एक वैज्ञानिक रिपोर्ट है जो अब पत्रिका में दिखाई देती है प्रकृति तंत्रिका विज्ञान.
रोग निरोधात्मक न्यूरॉन्स
माउस मॉडल में वयस्क चूहे शामिल थे जिन्हें एक सिज़ोफ्रेनिया जोखिम जीन को ले जाने के लिए इंजीनियर किया गया था और इसने विकार के कुछ व्यवहार लक्षण विकसित किए थे।
इन चूहों में नियंत्रण, असंशोधित चूहों के साथ एक मस्तिष्क सर्किट की तुलना में पता चला है कि बाद में, सर्किट में हजारों कोशिकाओं ने एक सटीक समय अनुक्रम के बाद एक समन्वित, सिंक्रनाइज़ फैशन में व्यवहार किया।
सिज़ोफ्रेनिया मॉडल चूहों के एक ही सर्किट में कोशिकाएं केवल सक्रिय थीं, लेकिन गतिविधि अनियंत्रित थी। यह "निरोधात्मक न्यूरॉन्स" नामक कोशिकाओं के एक समूह में शिथिलता के कारण था।
"तंत्रिका नेटवर्क के संगठन और तुल्यकालन," बेसिक न्यूरोसाइंस विभाग के वरिष्ठ अध्ययन लेखक एलन कार्लटन कहते हैं, "परवलयिन न्यूरॉन्स सहित निरोधात्मक न्यूरॉन्स के उप-योगों के हस्तक्षेप के माध्यम से प्राप्त किया जाता है।"
अपने सिज़ोफ्रेनिया माउस मॉडल में, हालांकि, निरोधात्मक न्यूरॉन्स "बहुत कम सक्रिय थे," वह बताते हैं, जब अपर्याप्त "नेटवर्क में अन्य न्यूरॉन्स की विद्युत गतिविधि को नियंत्रित और संरचना करने के लिए अपर्याप्त" नियम है।
आनुवंशिक और पर्यावरणीय उत्पत्ति
सिज़ोफ्रेनिया एक गंभीर स्थिति है जो दूसरों के साथ सोच, महसूस, व्यवहार और बातचीत को प्रभावित कर सकती है। जबकि लक्षण एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में व्यापक रूप से भिन्न हो सकते हैं, रोग लंबे समय तक चलने वाला और अक्सर अक्षम होता है।
सिज़ोफ्रेनिया वाले व्यक्ति को मनोवैज्ञानिक लक्षण अनुभव होते हैं और यह सामने आ सकता है जैसे कि वे वास्तविकता के संपर्क में नहीं हैं। वे "आवाजें सुन सकते हैं", मतिभ्रम और भ्रम का अनुभव करते हैं, भावनाओं को व्यक्त नहीं करते हैं, अव्यवस्थित विचार रखते हैं, और मानते हैं कि अन्य लोग उन्हें नुकसान पहुंचाने का इरादा रखते हैं।
शोधकर्ताओं का मानना है कि आनुवांशिक और पर्यावरणीय कारक स्किज़ोफ्रेनिया के कारण और विकास में योगदान करते हैं। कई जीनों को विकार से जोड़ा गया है, और यह भी सोचा जाता है कि कुछ वायरस और जन्म के दौरान समस्याओं के संपर्क में भी शामिल हो सकते हैं।
भले ही उपचार और समर्थन मदद कर सकता है, रोजमर्रा की जिंदगी सिज़ोफ्रेनिया वाले लोगों के लिए एक बड़ी चुनौती खड़ी कर सकती है, जिससे स्वतंत्र जीवन जीना, योग्यता हासिल करना, रिश्ते बनाना और बनाए रखना और उत्पादक रोजगार को सुरक्षित करना मुश्किल हो जाता है।
रोग की जटिलता और इसके निदान के कई तरीकों के कारण सिज़ोफ्रेनिया की व्यापकता का अनुमान लगाना आसान नहीं है। इसके अलावा, इसके लक्षण अक्सर अन्य बीमारियों जैसे कि द्विध्रुवी विकार के साथ ओवरलैप होते हैं।
इस कारण से, अनुमान अक्सर अन्य विकारों के साथ संयुक्त होते हैं। ये अनुमान 0.25 प्रतिशत से 0.75 प्रतिशत आबादी तक है।
सिज़ोफ्रेनिया का एक माउस मॉडल
सिज़ोफ्रेनिया के न्यूरल अंडरपिनिंग का बेहतर पता लगाने के लिए, कार्लटन और सहकर्मियों ने जीन उत्परिवर्तन वाले चूहों को एक के बराबर किया जो डायजेगॉर - या 22q11 विलोपन - मानव में सिंड्रोम का कारण बनता है। इस सिंड्रोम वाले लोग गुणसूत्र 22 में दर्जनों जीन गायब हैं।
हालांकि कई जीन म्यूटेशन को सिज़ोफ्रेनिया से जोड़ा गया है, शोधकर्ताओं ने 22q11 विलोपन को चुना क्योंकि यह "सिज़ोफ्रेनिया के विकास के उच्चतम आनुवंशिक जोखिम का प्रतिनिधित्व करता है।"
उन्होंने CA1 क्षेत्र के रूप में ज्ञात हिप्पोकैम्पस में एक तंत्रिका नेटवर्क पर ध्यान केंद्रित किया, यह देखते हुए कि इस क्षेत्र की कई विशेषताएं सिज़ोफ्रेनिया मॉडल चूहों में नियंत्रण चूहों के लिए अलग हैं। इन विशेषताओं में "संरचनात्मक और इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल गुण" और "दूर के मस्तिष्क क्षेत्रों के साथ कार्यात्मक कनेक्टिविटी" शामिल हैं।
उन्होंने माउस मॉडल के "नेटवर्क डायनेमिक्स और व्यवहार" में अंतर का अध्ययन किया और कैसे उन्होंने पार्वलबुमिन निरोधात्मक न्यूरॉन्स को उत्तेजित करके इसे हेरफेर करने के प्रयासों का जवाब दिया।
हम 'कार्यात्मक मस्तिष्क गतिकी' को पुनर्स्थापित कर सकते हैं
वयस्क सिज़ोफ्रेनिया मॉडल चूहों में अंडरएक्टिव पैराल्बुमिन निरोधात्मक न्यूरॉन्स को उत्तेजित करने से नियंत्रण चूहों की तरह सिंक और अनुक्रम में काम करने वाला तंत्रिका नेटवर्क मिला।
इसने वयस्क स्किज़ोफ्रेनिया मॉडल चूहों के कुछ असामान्य व्यवहार को भी ठीक किया, जिसमें उन्होंने अतिसक्रिय होना बंद कर दिया और स्मृति समस्याओं को नहीं दिखाया।
अध्ययन लेखकों का सुझाव है कि उनके निष्कर्षों से पता चलता है कि वयस्कता में भी "कार्यात्मक मस्तिष्क की गतिशीलता और विशिष्ट व्यवहार पैटर्न को बहाल करना" संभव है।
"यह वास्तव में आवश्यक है," कार्लटन बताते हैं, "[एस] चिज़ोफ्रेनिया देर से किशोरावस्था में विकसित होता है, हालांकि तंत्रिका संबंधी परिवर्तन न्यूरोडेवलपमेंटल चरण के बाद से सबसे अधिक संभावना है।"
वह और उनकी टीम अब स्कीज़ोफ्रेनिया की एक समान जांच करने की योजना बना रही है जो अन्य जोखिम जीनों से उत्पन्न होती है।
"हमारे परिणामों के अनुसार, मस्तिष्क के विकसित होने के बाद भी खराब सक्रिय निरोधात्मक न्यूरॉन की कार्रवाई को मजबूत करना, इन तंत्रिका नेटवर्क के उचित कामकाज को बहाल करने के लिए पर्याप्त हो सकता है, इस प्रकार कुछ रोग संबंधी व्यवहार गायब हो जाते हैं।"
एलन कार्लटन
