प्रोस्टेट कैंसर: मेटास्टेसिस जोखिम का आकलन करने के लिए नया, तेज परीक्षण
प्रोस्टेट कैंसर वाले लोगों में मेटास्टैटिक ट्यूमर के गठन का खतरा होता है। एक नया विकसित परीक्षण मौजूदा परीक्षणों की तुलना में इस जोखिम का अधिक तेज़ी से आकलन कर सकता है और चलाने के लिए सस्ता भी है।
नेशनल कैंसर इंस्टीट्यूट के अनुसार, लगभग 11.2 प्रतिशत पुरुष किसी समय में प्रोस्टेट कैंसर का निदान प्राप्त करेंगे।
2015 में - सबसे हालिया वर्ष जिसके लिए डेटा उपलब्ध हैं - संयुक्त राज्य में अनुमानित 3,120,176 पुरुष प्रोस्टेट कैंसर के साथ रह रहे थे।
पहली बार प्रोस्टेट कैंसर के निदान और कैंसर के इस रूप के लिए पिछले उपचार से गुजरने वाले व्यक्तियों को मेटास्टेसिस के अपने जोखिम को निर्धारित करने के लिए परीक्षण प्राप्त करने की आवश्यकता होती है।
यदि कैंसर फैलने का खतरा अधिक है, तो डॉक्टर व्यक्ति को अधिक आक्रामक प्रकार के उपचार के साथ आगे बढ़ने की सलाह दे सकता है।
न्यूयॉर्क शहर, न्यूयॉर्क में अल्बर्ट आइंस्टीन कॉलेज ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने मेटास्टेसिस के जोखिम के आकलन के लिए एक नया परीक्षण विकसित करने के लिए अन्य अनुसंधान संस्थानों के सहयोगियों के साथ सहयोग किया है। नया परीक्षण, वे कहते हैं, वर्तमान में उपलब्ध अन्य तरीकों की तुलना में सस्ता और तेज है, और इसके लिए केवल छोटे ऊतक नमूनों की आवश्यकता है।
नई परीक्षा प्रक्रिया करना आसान है
नया परीक्षण प्रतिलिपि संख्या परिवर्तन (CNAs) का पता लगाता है, जो कि कैंसर ट्यूमर के प्रसार को चलाने वाले जीनोम में परिवर्तन हैं। रक्त या प्रोस्टेट ऊतक के नमूनों में CNAs का आकलन करके, विशेषज्ञ इस बात का बेहतर अंदाजा लगा सकते हैं कि कैंसर कोशिकाएं प्रजनन कर रही हैं या नहीं।
अध्ययन के प्रमुख लेखक डॉ। हैरी ओस्ट्रर कहते हैं, "हमने दिखाया है कि नई अगली पीढ़ी के कॉपी नंबर परिवर्तन (एनजी-सीएनए) परख के साथ सीएनए को तेजी से और सही तरीके से पता लगाया जा सकता है।"
"इस जानकारी का प्रभाव दो गुना है: मेटास्टेसिस-प्रवण बीमारी वाले पुरुषों के लिए निदान के समय आक्रामक चिकित्सा को आश्वस्त करना और अकर्मण्य बीमारी वाले पुरुषों के लिए सक्रिय निगरानी (और अतिरक्षण नहीं) के लिए एक तर्क प्रदान करना [रोग] धीमी गति]।"
डॉ। हैरी ओस्ट्रर
शोधार्थियों ने जिस पत्र को प्रस्तुत किया है जर्नल ऑफ मॉलिक्यूलर डायग्नोस्टिक्स, वे बताते हैं कि एनजी-सीएनए 194 जीनोमिक क्षेत्रों में 902 जीनोमिक साइटों का विश्लेषण कर सकता है, जो कि यह मौजूदा परीक्षणों की तुलना में और कम लागत पर दोनों तेजी से कर सकता है।
"उदाहरण के लिए," डॉ। ओस्ट्रर बताते हैं, "एनजी-सीएनए के साथ, पूरे जीनोम अनुक्रमण के लिए लगभग 1,000 डॉलर की तुलना में डीएनए निष्कर्षण, पुस्तकालय की तैयारी, और अनुक्रमण अभिकर्मकों की लागत $ 20 से $ 40 हो सकती है।"
इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि टीम नोट करती है कि नए परीक्षण के माध्यम से उन्हें प्राप्त होने वाले परिणाम पढ़ने में आसान होते हैं, जिससे शोधकर्ताओं को हजारों ऊतक नमूनों को एक बार में संसाधित करने की अनुमति मिलती है। एनजी-सीएनए में भी परिणामों के लिए लगभग 36 घंटे का एक तेज बदलाव है।
नव विकसित मूल्यांकन पद्धति का एक अन्य लाभ यह है कि इसमें डेटा भंडारण की आवश्यकताएं कम होती हैं, जिसे डॉ। ओस्ट्रर कहते हैं, "जरूरत के मुताबिक बड़े संदर्भ प्रयोगशालाओं से छोटे, अधिक संसाधन-विवश स्वतंत्र प्रयोगशालाओं में जाने के लिए हमारा दृष्टिकोण" अनुमति देता है।
व्यक्तिगत चिकित्सा के लिए एक बढ़ावा
अंत में, एनजी-सीएनए वर्तमान में उपयोग में आने वाले अन्य परीक्षणों की तुलना में छोटे नमूनों के संग्रह के लिए कहता है। नमूना आकार 12.5 नैनोग्राम सामग्री के रूप में कम हो सकता है, जो विशेषज्ञों को सेल लाइनों, बायोप्सी नमूनों और सर्जिकल नमूनों का विश्लेषण करने के लिए परीक्षण का उपयोग करने की अनुमति देगा।
शोधकर्ताओं ने यह भी बताया कि उन्होंने एनजी-सीएनए की सटीकता का परीक्षण कैसे किया। पहले, टीम ने मेटास्टैटिक जोखिम का एक नया संकेतक विकसित किया जिसे "मेटास्टैटिक संभावित स्कोर" (एमपीएस) कहा जाता है।
डॉ। ओस्ट्रर और टीम ने प्रोस्टेट कैंसर के 70 सर्जिकल नमूनों में MPS निर्धारित करने के लिए NG-CNA का उपयोग किया। मौजूदा परीक्षणों के परिणामों की तुलना करने पर, शोधकर्ताओं ने पाया कि वे "अत्यधिक सहसंबद्ध" थे।
टीम ने सर्जिकल नमूनों के एक दूसरे समूह का उपयोग करके एनजी-सीएनए परीक्षण को भी मान्य किया, जो उन्होंने बायोप्सी ऊतकों के साथ मिलान किया था।
"हम मानते हैं कि एक मानक कैंसर जीन परीक्षण मंच पर एनजी-सीएनए परख के अलावा आक्रामक ट्यूमर और आनुवांशिक उत्परिवर्तन की पहचान करके वैयक्तिकृत दवा को संवर्धित करेगा जो लक्षित चिकित्सा की प्रतिक्रिया के भविष्यवक्ता हैं," डॉ। ओस्ट्रर ने घोषणा की।
