डिम्बग्रंथि के कैंसर: नई दवा पुनरावृत्ति को रोक सकती है

चूहों में नए शोध से एक ऐसे यौगिक की पहचान होती है, जो कैंसर की स्टेम-जैसी कोशिकाओं को पीछे हटाकर डिम्बग्रंथि के कैंसर की पुनरावृत्ति को रोकता है जो पारंपरिक कीमोथेरेपी को पीछे छोड़ देता है।

नए निष्कर्ष डिम्बग्रंथि के कैंसर के उपचार का चेहरा बदल सकते हैं।

नेशनल कैंसर इंस्टीट्यूट के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में 2018 में डिम्बग्रंथि के कैंसर के 22,000 से अधिक नए मामले थे। इनमें से 14,000 से अधिक मौतें हुईं।

डिम्बग्रंथि का कैंसर बहुत आम नहीं है, लेकिन इसकी पुनरावृत्ति दर कुख्यात है। पिछले अनुमानों के अनुसार, "डिम्बग्रंथि के कैंसर वाली सभी महिलाओं में से 70 और 90 प्रतिशत के बीच" उनके निदान के बाद कुछ बिंदु पर पुनरावृत्ति होगी, यह इस बात पर निर्भर करता है कि रोग कितना उन्नत था।

जबकि एक व्यक्ति का दृष्टिकोण विभिन्न कारकों पर निर्भर करता है, सिर्फ 50 प्रतिशत से कम जो डिम्बग्रंथि के कैंसर का विकास करते हैं, वे हाल के आंकड़ों के अनुसार 5 साल तक जीवित रहते हैं।

नए शोध, हालांकि, डिम्बग्रंथि के कैंसर को वापस आने से रोकने का एक तरीका हो सकता है। वैज्ञानिकों की एक टीम ने डॉ। रोनाल्ड बकानोविच के नेतृत्व में, जो पेंसिल्वेनिया के पिट्सबर्ग विश्वविद्यालय में दवा के एक प्रोफेसर भी हैं, ने एक दवा की खोज की जो स्टेम-जैसे डिम्बग्रंथि के कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करती है और कैंसर को वापस लौटने से रोकती है।

डॉ। बकानोविच और उनके सहयोगियों ने पत्रिका में अपने निष्कर्ष प्रकाशित किए सेल रिपोर्ट।

डिम्बग्रंथि के कैंसर की जड़ को चढ़ाना

डॉ। बकनोविच बताते हैं कि भले ही कीमोथेरेपी 99 प्रतिशत डिम्बग्रंथि के कैंसर की कोशिकाओं को नष्ट कर सकती है, फिर भी उपचार स्टेम कोशिकाओं की तरह "याद" करता है।

डॉ। बकानोविच, जो पिट्सबर्ग विश्वविद्यालय में महिला कैंसर अनुसंधान केंद्र के सह-निदेशक हैं, "बताते हैं," आप बीज के रूप में कोशिकाओं के बारे में सोच सकते हैं। "वे जड़ें डालते हैं और एक पौधे में विकसित होते हैं," वे कहते हैं।

“मैं विशेष रूप से सिंहपर्णी सादृश्य पसंद करता हूं। जब हम कैंसर का इलाज करते हैं, तो हम अनिवार्य रूप से लॉन की बुवाई कर रहे हैं। लेकिन समस्या यह है कि सिंहपर्णी हमेशा वापस आते हैं।

शोधकर्ता यह भी बताते हैं कि ट्यूमर बनाने के लिए 11 स्टेम जैसी कैंसर कोशिकाएं पर्याप्त हैं। इसलिए, शोधकर्ताओं ने एक ऐसे यौगिक को खोजने के लिए निर्धारित किया है जो इन स्टेम जैसी कोशिकाओं को मिटा सकता है।

ऐसा करने के लिए, वैज्ञानिकों ने कई रासायनिक प्रयोग किए। विशेष रूप से, उनका उद्देश्य एक ऐसे यौगिक को खोजना है जो ALDHA नामक एक मार्ग को बाधित करता है। कैंसर कोशिकाएं विषाक्त पदार्थों से छुटकारा पाने के लिए इस मार्ग पर भरोसा करती हैं जो वे जल्दी से दोहराने पर पैदा करते हैं।

अध्ययन के सह-लेखक एडवर्ड ग्रिमली, पीएचडी, जो डॉ। बकानोविच की प्रयोगशाला में पोस्टडॉक्टोरल रिसर्च एसोसिएट हैं, से बात की मेडिकल न्यूज टुडे शोधकर्ताओं ने ALDHA-inhibitor को खोजने के लिए जिन तरीकों का इस्तेमाल किया है उनके बारे में।

ग्रिमली ने समझाया कि टीम ने विभिन्न प्रकार के रासायनिक एनालॉग्स के लिए जांच की, "एंजाइमों के ALDH1A परिवार को बाधित करने के लिए ज्ञात एक छोटे-अणु।"

"इन प्रयोगों से, हमने 673A, ALDH1A परिवार के एक प्रबल अवरोधक की पहचान की," ग्रिमली ने कहा। फिर, शोधकर्ताओं ने दिखाया कि इस दवा ने डिम्बग्रंथि के कैंसर सेल लाइनों में कैंसर की तरह स्टेम कोशिकाओं को कुशलता से मार दिया।

"चूँकि कैंसर के कैंसर जैसी कोशिकाएँ] कीमोथेरेपी प्रतिरोध में फँसी हुई हैं, इसलिए हमने कीमोथेरेपी-प्रतिरोधी कोशिकाओं में सिस्प्लैटिन [एक कीमोथेरेपी दवा] के संयोजन में 673A के प्रभावों की जाँच की।"

"हमने पाया कि, एक एकल एजेंट के रूप में, 673A का इन कोशिकाओं पर केवल एक मामूली प्रभाव था," सह-लेखक ने बताया MNT। हालांकि, केमो दवा के साथ संयोजन में, यह अत्यधिक प्रभावी था।

शोधकर्ताओं ने दवा के साथ केमोरोसिस्टेंट कैंसर कोशिकाओं का भी इलाज किया, उन्हें चूहों में इंजेक्ट किया, और 28 दिनों के लिए ट्यूमर के विकास की निगरानी की।

"हालांकि, सिस्प्लैटिन-इलाज वाली कोशिकाओं ने आकार में ट्यूमर का उत्पादन किया, जो अनुपचारित कोशिकाओं द्वारा उत्पादित किया गया था, 673A-उपचारित कोशिकाओं ने ट्यूमर का उत्पादन किया था जो 4-5 गुना छोटे थे," ग्रिमली ने बताया।

अंत में, डॉ। बकानोविच और टीम ने कृन्तकों में कीमोरेसिस्टेंट ओवेरियन कैंसर कोशिकाओं को इंजेक्ट किया। फिर, उन्होंने अकेले केमो के साथ चूहों के एक समूह और 673A के साथ संयोजन में केमो के साथ एक अन्य समूह का इलाज किया।

शोधकर्ताओं ने चूहों पर 6 महीने तक नजर रखी। जब रसायन चिकित्सा के साथ 673A का उपयोग किया गया था, तो लगभग दो-तिहाई चूहों में ट्यूमर 6 महीने के बाद छूट में थे। इसके विपरीत, सिर्फ कृमो प्राप्त करने वाले सभी कृन्तकों की मृत्यु हो गई।

इसके अलावा, डॉ। बकनोविच बताते हैं कि, कीमोथेरेपी के साथ संयोजन में, 673A पिछले ALDH अवरोधकों की तुलना में स्टेम जैसी कोशिकाओं को नष्ट करने में 10 गुना अधिक प्रभावी था।

डॉ। बकानोविच की टिप्पणी "यह एक की तरह एक प्लस 10 के बराबर है,"। "यह वास्तव में मेरे लिए हड़ताली था, दोनों दवाओं के बीच कितना तालमेल था। यह महत्वपूर्ण है क्योंकि इसका मतलब है कि आप संभावित रूप से कम खुराक का उपयोग कर सकते हैं और रोगियों के लिए विषाक्तता को कम कर सकते हैं। "

नई दवा से जीवित रहने की दर में सुधार हो सकता है

अध्ययन के सह-लेखक ग्रिमली ने निष्कर्षों के महत्व पर टिप्पणी की MNT। "सभी को देखते हुए कि हम कीमोथेरेपी प्रतिरोध में ALDH1A एंजाइमों के महत्व के बारे में जानते थे," उन्होंने कहा, "बीमारी की पुनरावृत्ति, और [कैंसर स्टेम सेल जैसी कोशिकाओं] के लिए उनकी कड़ी, हमारी परिकल्पना थी कि ALDH1A परिवार को लक्षित करना एक उत्कृष्ट चिकित्सीय दृष्टिकोण होगा। और यह अध्ययन निश्चित रूप से उस परिकल्पना को मान्य करने में मदद करता है। "

ग्रिमले ने कहा, "उपकला डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए उपचार के विकल्प और इलाज की दर पिछले 3 दशकों से स्थिर है।"

"पुनरावृत्ति और कीमोरसिस्टेंट बीमारी की उच्च आवृत्ति को देखते हुए, 673 ए जैसी दवाओं से ओवेरियन कैंसर के जीवित रहने की दर में काफी सुधार होने की संभावना है।"

एडवर्ड ग्रिमली

हालांकि, लेखकों ने यह भी चेतावनी दी है कि बाजार में पहुंचने से पहले दवा को अधिक काम करने की आवश्यकता है। दवा अभी तक उतनी घुलनशील नहीं है जितनी होनी चाहिए, और यह शरीर में बहुत लंबे समय तक नहीं रहती है। साथ ही, वैज्ञानिकों ने मनुष्यों में इसका परीक्षण नहीं किया है।