कैंसर थेरेपी के लिए नया 'संभावित लक्ष्य'
कैंसर की कोशिकाएं ट्यूमर के विकास का रास्ता कैसे तैयार करती हैं और इसके फैलने के बारे में एक खोज से नए उपचार हो सकते हैं जो इसे रोकते हैं।
कैंसर कोशिकाओं को छोटे तरल पदार्थ से भरे बैग, या पुटिका, जिन्हें एक्सोसोम कहा जाता है, को छोड़ने के लिए जाना जाता है।
ये शक्तिशाली प्रोटीन और अन्य अणुओं से भरे होते हैं जो ऊतक स्थितियों को कई तरीकों से ट्यूमर की प्रगति के लिए अधिक अनुकूल बनाते हैं।
अणु, उदाहरण के लिए, कैंसर कोशिकाओं के वातावरण को फिर से तैयार कर सकते हैं, और वे कैंसर जीन को अन्य कोशिकाओं में डाल सकते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली को हमलों को माउंट नहीं करने का संकेत दे सकते हैं।
ये परिवर्तन ट्यूमर को बढ़ने और कैंसर के लिए आस-पास के ऊतक पर आक्रमण करने और शरीर के अन्य भागों में फैलने को आसान बनाते हैं।
कैंसर का आक्रमण और प्रसार मेटास्टेसिस नामक एक जटिल प्रक्रिया है और इसका मुख्य कारण इस तरह की गंभीर बीमारी है।
अब, विस्कॉन्सिन-मैडिसन शोधकर्ताओं ने एक प्रोटीन की खोज की है जो ट्यूमर की प्रगति और मेटास्टेसिस को बढ़ावा देने के लिए कैंसर कोशिकाओं से एक्सोसोम की रिहाई को नियंत्रित करता है।
में प्रकाशित एक पेपर में वे अपने निष्कर्षों की रिपोर्ट करते हैं सेल बायोलॉजी का जर्नल.
प्रोटीन बहि स्राव को ट्रिगर करता है
प्रोटीन को Munc13-4 के रूप में जाना जाता है और यह अक्सर फेफड़े, स्तन और अग्नाशय के ट्यूमर में बहुतायत में पाया जाता है।
वरिष्ठ अध्ययन लेखक थॉमस एफ जे मार्टिन द्वारा निर्देशित - विस्कॉन्सिन-मैडिसन विश्वविद्यालय में जैव रसायन में एक प्रोफेसर - टीम ने पाया कि अग्नाशय और फेफड़े के कैंसर की कोशिकाएं अधिक आक्रामक होने के कारण, उन्होंने अपने स्तर को मुनक 13-4 उठाया और अधिक पोस्मो को गुप्त किया।
Munc13-4 को कैल्शियम से बांधकर सक्रिय किया जाता है, जिसका स्तर कैंसर कोशिकाओं में अक्सर बढ़ जाता है।
शोधकर्ताओं ने पाया कि आक्रामक स्तन कैंसर कोशिकाओं में कैल्शियम ने बहिः स्राव को ट्रिगर किया। लेकिन, जब उन्होंने स्तन कैंसर की कोशिकाओं में Munc13-4 को हटा दिया, तो कैल्शियम अब कोशिकाओं को एक्सोसोम स्रावित करने का कारण नहीं बना।
यह भी मामला था जब उन्होंने Munc13-4 को एक ऐसे उत्परिवर्ती रूप से प्रतिस्थापित किया जो कैल्शियम को बांध नहीं सकता।
बहि जीव विज्ञान का बढ़ता ज्ञान
वैज्ञानिकों को पहली बार कुछ 50 साल पहले एक्सोसोम के बारे में पता चला था। लेकिन दशकों तक, उन्होंने सोचा कि उन्होंने जो कुछ किया, वह सेल कचरे से छुटकारा दिलाता है।
लेकिन, पिछले 10 वर्षों में या, "एक्सोसोम में रुचि का विस्फोट हुआ है," जैसा कि प्रकाशित अध्ययनों में भारी वृद्धि से स्पष्ट है।
फिर भी नए सिरे से दिलचस्पी और ज्ञान के बहुत बढ़े हुए शरीर के बावजूद, हम अभी भी "पूर्व ज्ञान विज्ञान की मूल बातें" के बारे में बहुत अधिक नहीं जानते हैं।
एक बात जो हम जानते हैं, वह यह है कि एक्सोसोम कोशिका में संरचनाओं में "बहुव्रीहिक पिंड" कहलाते हैं। ये "प्लाज्मा झिल्ली" या कोशिका भित्ति के साथ फ़्यूज़ करके एक्सोसोम को छोड़ते हैं।
प्रो। मार्टिन और उनके सहयोगियों ने पता लगाया कि कैंसर कोशिकाओं में इस प्रक्रिया को ट्रिगर करने वाले तंत्र में Rab13 नामक एक अन्य प्रोटीन के साथ Munc13-4 काम करता है।
उन्होंने यह भी दिखाया कि स्तन कैंसर की कोशिकाओं में Munc13-4 को कम करने से एक एंजाइम युक्त एक्सोसोम की रिहाई कम हो गई, जो ऊतक वातावरण को कैंसर सेल फैलाव और प्रसार के लिए अधिक अनुकूल बनाती है।
एंजाइम को MT1-MMP कहा जाता है और यह "बाह्य मैट्रिक्स" को तोड़ता है। यह कैंसर के लिए मेटास्टेसाइज़ और माध्यमिक ट्यूमर बनाने के लिए आसान बनाने के लिए जाना जाता है।
"कुल मिलाकर, हमें लगता है कि बढ़े हुए कैल्शियम के स्तर के साथ संयुक्त Munc13-4 की वृद्धि हुई अभिव्यक्ति, अत्यधिक आक्रामक कैंसर कोशिकाओं द्वारा बढ़ाया एक्सोसोम रिलीज करती है, और यह कि Munc13-4 चिकित्सीय हस्तक्षेप के लिए एक संभावित लक्ष्य है।"
थॉमस एफ। जे। मार्टिन
