नई इम्यूनोथेरेपी चूहों में ब्रेन ट्यूमर के खिलाफ वादा दिखाती है

पहली बार, वैज्ञानिकों ने दिखाया है कि चूहों में रक्तप्रवाह से मस्तिष्क कैंसर के एक नए प्रकार तक पहुंच सकता है और इलाज कर सकता है। नैनो-इम्यूनोथेरेपी ने मस्तिष्क ट्यूमर कोशिकाओं को गुणा करना और उत्तरजीविता को रोक दिया।

वैज्ञानिकों ने एक इम्यूनोथेरेपी विकसित की जो चूहों में रक्त-मस्तिष्क की बाधा को पार कर सकती है, उन्हें उम्मीद है कि निष्कर्ष एक दिन मनुष्यों में अनुवाद कर सकते हैं।

शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि नया उपचार ग्लियोब्लास्टोमा वाले लोगों में मस्तिष्क कैंसर का सबसे आम और आक्रामक प्रकार के जीवित रहने में सुधार करने की कुंजी हो सकता है।

हाल ही में प्रकृति संचार कागज का वर्णन है कि कैसे उन्होंने रक्त-मस्तिष्क बाधा में चौकी अवरोधकों को वितरित करने के लिए नैनो और इम्यूनोथेरेपी में अग्रिमों को संयोजित किया।

चेकपॉइंट अवरोधक दवाएं हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली को कैंसर से लड़ने में मदद करती हैं। नई इम्यूनोथेरेपी में, दवाएं एक ऐसे तंत्र को हटा सकती हैं जो मस्तिष्क के ट्यूमर को कैंसर-मारने वाली कोशिकाओं से हमले का सामना करने में सक्षम बनाता है।

रक्त-मस्तिष्क बाधा वाहिकाओं की एक अनूठी विशेषता है जो मस्तिष्क और शेष केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को रक्त की आपूर्ति करती है। बाधा रक्त प्रवाह से मस्तिष्क के ऊतकों में प्रवेश करने से संभावित रूप से हानिकारक विषाक्त पदार्थों और रोगजनकों को रोकती है।

आज तक, क्लिनिकल परीक्षण से गुजरने वाले होनहार प्रकार के होनहार रक्त-मस्तिष्क की बाधा को पार करने में बहुत सफल नहीं रहे हैं।

"हालांकि हमारे निष्कर्ष मनुष्यों में नहीं बने थे," वरिष्ठ अध्ययन लेखक जूलिया वाई। लुजिमोवा कहते हैं, लॉस एंजिल्स, सीए में सीडर-सिनाई मेडिकल सेंटर में न्यूरोसर्जरी और बायोमेडिकल विज्ञान के एक प्रोफेसर, "वे हमें एक इलाज विकसित करने के करीब हैं जो शायद हो सकता है।" [प्रणालीगत] दवा प्रशासन के साथ प्रभावी ढंग से ब्रेन ट्यूमर पर हमला।

दवाओं का उपयोग करना जो मस्तिष्क को व्यवस्थित रूप से इलाज कर सकते हैं - अर्थात्, उन्हें वितरित करने के लिए रक्तप्रवाह का उपयोग करके - उपचार पर एक फायदा होगा जो केवल तभी काम करते हैं जब डॉक्टर उन्हें सीधे मस्तिष्क के ऊतकों में इंजेक्ट करते हैं।

नया अध्ययन एक इम्यूनोथेरेपी का वर्णन करने वाला पहला है जो पूरे शरीर और स्थानीय दोनों को चूहों में ट्यूमर के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित कर सकता है।

एक आक्रामक मस्तिष्क कैंसर

हालांकि वे केवल कैंसर के मामलों का एक छोटा सा प्रतिशत का प्रतिनिधित्व करते हैं, मस्तिष्क कैंसर के कारण असमय होने वाली मौतों की संख्या है।

नेशनल कैंसर इंस्टीट्यूट, जो राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (NIH) में से एक है, के अनुसार संयुक्त राज्य अमेरिका में अनुमानित 23,820 लोगों को पता चलेगा कि उन्हें 2019 में ब्रेन कैंसर है, और इस वर्ष 17,760 लोग इस बीमारी से मर जाएंगे। ।

ये आंकड़े बताते हैं कि जबकि ब्रेन कैंसर केवल 1.4% कैंसर के मामलों का होगा, यह 2019 में अमेरिका में कैंसर से होने वाली मौतों (2.9%) के दोगुने से अधिक के लिए जिम्मेदार होगा।

2009 और 2015 के बीच, अमेरिका में मस्तिष्क कैंसर वाले एक-तिहाई से भी कम लोग 5 वर्ष या उससे अधिक के निदान के बाद जीवित रहे।

लगभग 15% प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर ग्लियोब्लास्टोमा हैं।

ग्लियोब्लास्टोमा विशेष रूप से आक्रामक और तेजी से बढ़ते हैं क्योंकि बड़ी संख्या में उनकी कोशिकाएं किसी भी समय प्रतिकृति और विभाजित होती हैं।

ये ट्यूमर मस्तिष्क के पड़ोसी क्षेत्रों पर आसानी से आक्रमण करते हैं।

प्रतिरक्षा हमले के खिलाफ ढाल को हटाने

मस्तिष्क ट्यूमर को आक्रामक बनाने वाली सुविधाओं में से एक स्थानीय प्रतिरक्षा प्रणाली में एंटीकैंसर कोशिकाओं से हमले को दबाने की उनकी क्षमता है।

प्रो। लजुबीमोवा बताते हैं कि ये ट्यूमर प्रतिरक्षा कोशिकाओं का उपयोग करते हैं, जैसे कि विशेष मैक्रोफेज और टी नियामक कोशिकाएं, एंटीकेसर कोशिकाओं के खिलाफ ढाल के रूप में।

इसलिए, उसने और उसके सहयोगियों ने एक प्रकार की इम्यूनोथेरेपी का पीछा करने का फैसला किया, जो मैक्रोफेज और टी नियामक कोशिकाओं को बंद करने के लिए चेकपॉइंट अवरोधकों का उपयोग करता है और जिससे कैंसर-मारने वाली कोशिकाओं को सक्रिय करता है।

उन्होंने एक नैनो-इम्यूनोथेरेपी विकसित की है जो रक्त-मस्तिष्क बाधा के पार चेकपॉइंट अवरोधकों को ले जा सकती है। ट्रांसपोर्टर एक छोटा प्रोटीन, या पेप्टाइड है, जो एक बायोडिग्रेडेबल बहुलक के माध्यम से दवा को संलग्न करता है।

अपने परिरक्षण कोशिकाओं की सुरक्षा के बिना, ट्यूमर कोशिकाएं लिम्फोसाइटों और माइक्रोग्लियल कोशिकाओं द्वारा हमला करने के लिए कमजोर होती हैं जो कैंसर कोशिकाओं को समाप्त कर सकती हैं।

"चेकपॉइंट अवरोधक तब [टी नियामक कोशिकाओं] और मैक्रोफेज को अवरुद्ध कर सकते हैं, जिससे स्थानीय प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय होने और अपना काम करने की अनुमति मिलती है - ट्यूमर से लड़ते हैं," प्रो लजुबिमोवा बताते हैं।

मानव परीक्षण के लिए तैयार होने से पहले नई इम्यूनोथेरेपी को और परीक्षणों से गुजरना पड़ता है।

"हमें उम्मीद है कि रक्त-मस्तिष्क बाधा के माध्यम से बहुक्रियाशील नई-पीढ़ी की दवाएं वितरित करके, हम कई न्यूरोलॉजिकल स्थितियों के लिए नए उपचारों का पता लगा सकते हैं।"

जूलिया वाई लजुबीमोवा

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