नई दवा से लीवर कैंसर थेरेपी में सुधार हो सकता है
कई अंतरराष्ट्रीय संस्थानों के शोधकर्ताओं ने मिलकर लीवर कैंसर चिकित्सा के लिए एक अधिक प्रभावी दवा तैयार की है। उनका यौगिक जीवित रहने की दर में सुधार और प्रतिकूल प्रभाव को कम करने में मदद कर सकता है।
हेपेटोसेल्युलर कार्सिनोमा, या प्राथमिक यकृत कैंसर, एक तेज दर से बढ़ने और विस्तारित होता है।
यदि इसे जल्दी नहीं पकड़ा जाता है, तो इसका मतलब है कि जिन लोगों को इसका निदान किया गया है वे 11 महीने से अधिक समय तक जीवित नहीं रह सकते हैं।
हाल के अध्ययनों से पता चलता है कि संयुक्त राज्य अमेरिका में, हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा कैंसर से संबंधित मौतों का नौवां प्रमुख कारण है।
इसका इलाज करने के लिए, विशेषज्ञ आमतौर पर "सोराफेनिब" नामक दवा के साथ चिकित्सा लिखेंगे। दुर्भाग्य से, यह दवा आमतौर पर केवल 3 महीनों तक जीवित रहती है, और इसके कई प्रतिकूल प्रभाव हो सकते हैं।
लिवर कैंसर के उपचार में सुधार के प्रयास में, क्वींसटाउन में नेशनल यूनिवर्सिटी ऑफ सिंगापुर के सिंगापुर के कैंसर संस्थान के शोधकर्ताओं ने अन्य वैश्विक संस्थानों के सहयोगियों के साथ मिलकर एक नई प्रयोगात्मक दवा विकसित की है, जिसे वे "एफएफडब्ल्यू" कहते हैं।
एफएफडब्ल्यू, वैज्ञानिकों का मानना है, प्राथमिक यकृत कैंसर के विकास में बाधा डाल सकता है और विशिष्ट चिकित्सा के अवांछित प्रभावों को कम करने में मदद कर सकता है।
शोधकर्ता एफएफडब्ल्यू को जर्नल में प्रकाशित एक पेपर में विकसित करने की प्रक्रिया की रूपरेखा तैयार करते हैं PNAS.
नेशनल यूनिवर्सिटी ऑफ सिंगापुर के सह-लेखक प्रो। डैनियल टेनन कहते हैं, "हमारे नवीनतम काम में, [हमारे पास] पहले से अप्राप्य माने जाने वाले ऑन्कोजेन्स को सटीक रूप से लक्षित करने के लिए एक प्रभावी रणनीति का प्रदर्शन किया गया है।"
स्मार्ट वर्कअराउंड दवा
शोधकर्ताओं ने कुछ नए निष्कर्षों पर अपने नए अध्ययन के आधार पर एक प्रोटीन के बारे में बताया जो ट्यूमर के विकास में निहित है: SALL4।
SALL4 विकासशील भ्रूणों में देखा जाता है, लेकिन सामान्य रूप से पूरी तरह से विकसित ऊतक में निष्क्रिय है। हालांकि, यकृत कैंसर में, यह प्रोटीन फिर से सक्रिय हो जाता है, ट्यूमर के विकास में योगदान देता है।
अब तक, SALL4 को एक "अजेय लक्ष्य" माना जाता है, जिसका अर्थ है कि यह उन दवाओं पर प्रतिक्रिया नहीं देता है जो इसे लक्षित करते हैं। ऐसा इसलिए है क्योंकि अन्य प्रोटीनों के विपरीत, SALL4 में दवा के अणुओं को प्रभावी होने और प्रभावी होने देने के लिए इसकी संरचना में "पॉकेट" नहीं है।
फिर भी, अनुसंधान टीम के पहले प्रयोगों ने इस मुद्दे पर काम करने का एक तरीका सुझाया।
"हमारे पहले के शोध में, हमें पता चला कि SALL4 प्रोटीन एक अन्य प्रोटीन, NuRD के साथ काम करता है, एक साझेदारी बनाने के लिए जो कैंसर के विकास के लिए महत्वपूर्ण है जैसे कि [हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा]," प्रो। टेनन बताते हैं।
“SALL4 पर’ पॉकेट ’की तलाश करने के बजाय, हमारी शोध टीम ने SALL4 और NuRD के बीच बातचीत को अवरुद्ध करने के लिए एक बायोमोलेक्यूल डिज़ाइन किया,” वे कहते हैं।
SALL4 और NuRD के बीच पारस्परिक क्रिया को अवरुद्ध करके, बायोमोलेक्यूल FFW "ने ट्यूमर सेल की मृत्यु और ट्यूमर कोशिकाओं की गति को कम कर दिया है," प्रो। टेनन निरीक्षण करते हैं।
इसके अलावा, जब सोराफेनीब के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है, तो एफएफडब्ल्यू यकृत कैंसर के विकास में बाधा बन सकता है जो इस दवा के लिए प्रतिरोधी है।
एक लापता लिंक खोजने के लिए ‘लक्ष्य
शोधकर्ताओं का प्रायोगिक यौगिक एक पेप्टाइड दवा है। छोटी अणु दवाओं की तुलना में, पेप्टाइड दवाएं अधिक सटीकता के साथ कार्य करती हैं, जिसका अर्थ यह भी है कि यह संभवतः कम विषाक्त है; यह स्वस्थ ऊतक को प्रभावित नहीं करेगा।
"आदर्श कैंसर लक्ष्य कैंसर-विशिष्ट और सामान्य ऊतकों के लिए गैर विषैले होना चाहिए," बोस्टन में एमए के हार्वर्ड मेडिकल स्कूल में ब्रिघम और महिला अस्पताल के एक सह-प्राध्यापक सह लेखक, ली चाई कहते हैं।
"इस अंत तक," वह कहती हैं, "हम एक लापता लिंक खोजने के लिए [क्रॉस-इंस्टीट्यूशनल] सहयोग कर रहे हैं जो कैंसर का इलाज कर सकता है और सामान्य सेल फ़ंक्शन को पुनर्स्थापित कर सकता है।"
यदि शोधकर्ता पेप्टाइड दवा को परिपूर्ण करते हैं - और शायद अन्य, समान यौगिकों को विकसित करते हैं - तो वे उन्हें अन्य कैंसर की एक श्रृंखला से निपटने के लिए उपयोग करने की उम्मीद करते हैं जो एसएएल 4-निर्भर हैं।
प्रो। टेनन ने कहा, "हमारा काम ऊंचे SALL4 के साथ ठोस कैंसर और ल्यूकेमिक दुर्दमताओं की एक विस्तृत श्रृंखला के लिए भी फायदेमंद हो सकता है।"
