मल्टीपल स्केलेरोसिस: छोटे अणु शुरुआत में देरी कर सकते हैं

वैज्ञानिकों का कहना है कि एक छोटे अणु के साथ उपचार से इस क्षति को रोका जा सकता है, जो मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य हिस्सों में मल्टिपल स्क्लेरोसिस को प्रभावित करता है।

एमएस के लिए एक नया उपचार जल्द ही दृष्टि में हो सकता है।

मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) एक अक्षम बीमारी है जो तंत्रिका तंतुओं की रक्षा करने वाले माइलिन म्यान को नष्ट कर देती है, जिससे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) में सिग्नलिंग और तंत्रिका कोशिका क्षति का नुकसान होता है।

अब, इलिनोइस में शिकागो विश्वविद्यालय के एक हालिया अध्ययन से पता चला है कि कैसे एक छोटा अणु जो सेफ़िन नाम का भालू होता है, एमएस के माउस मॉडल में माइलिन क्षति को देरी कर सकता है।

जर्नल दिमाग ने हाल ही में निष्कर्षों का एक लेख प्रकाशित किया है।

अध्ययन से पता चलता है कि सेफ़िन 1 एक इनबिल्ट, एकीकृत तनाव प्रतिक्रिया (आईएसआर) को लंबे समय तक काम करता है जो उस नुकसान को कम करता है जो सूजन मायलिन-उत्पादन कोशिकाओं, या ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स के कारण होता है।

पहले अध्ययन लेखक यानान चेन, न्यूरोलॉजी विभाग में एक पोस्टडॉक्टोरल विद्वान, कहते हैं कि सेफ़िन 1 "बिना किसी प्रतिकूल प्रभाव के चिकित्सीय क्षमता प्रदान करता है।"

एक बीमारी जो सीएनएस को नुकसान पहुंचाती है

एमएस एक दीर्घकालिक बीमारी है जो सीएनएस को नुकसान पहुंचाती है और जिसके लक्षण व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होते हैं।

एमएस में विकसित होने वाले लक्षण अप्रत्याशित हैं और काफी हद तक इस बात पर निर्भर करते हैं कि सीएनएस को नुकसान कहां है - जिसमें मस्तिष्क, रीढ़ की हड्डी और ऑप्टिक तंत्रिका शामिल हैं - होता है। भड़कना आ ​​सकता है और जा सकता है, या लक्षण समय के साथ खराब हो सकते हैं।

एमएस वाले लोग आमतौर पर सुन्नता, थकावट, अशांत दृष्टि, बिगड़ा समन्वय और संतुलन और भाषण कठिनाइयों का अनुभव करते हैं। वे याद रखने और ध्यान केंद्रित करने के लिए संघर्ष भी कर सकते हैं।

एमएस लक्षण अंधापन, पक्षाघात, और अधिक के लिए प्रगति कर सकते हैं।

जबकि किसी भी उम्र में कोई भी एमएस विकसित कर सकता है, यह सबसे अधिक बार 20 और 50 वर्ष की आयु के बीच होता है, और महिलाएं पुरुषों की तुलना में बीमारी के लिए तीन गुना अधिक संवेदनशील होती हैं।

नेशनल मल्टीपल स्केलेरोसिस सोसायटी के अनुसार, दुनिया भर में एमएस के साथ कम से कम 2.3 मिलियन लोग हैं। संयुक्त राज्य में, अनुमान बताते हैं कि एमएस के साथ लगभग 1 मिलियन लोग रह सकते हैं।

विशेषज्ञों का मानना ​​है कि एमएस एक ऑटोइम्यून बीमारी है, यह एक ऐसी बीमारी है जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली स्वस्थ ऊतक पर उसी तरह हमला करती है जैसे यह बीमारी पैदा करने वाले बैक्टीरिया, वायरस और अन्य खतरों पर हमला करती है।

एमएस की ऑटोइम्यून विशेषताएं

एमएस में भड़काऊ हमले माइलिन को नष्ट करते हैं, जो फैटी प्रोटीन की एक इन्सुलेट परत होती है जो तंत्रिका तंतुओं को कवर करती है। आगामी क्षति विद्युत संकेतों को बाधित करती है जो तंत्रिका कोशिकाएं सीएनएस के आसपास और सीएनएस और शरीर के बाकी हिस्सों के बीच ले जाती हैं।

क्षति तंत्रिका तंतुओं, तंत्रिका कोशिकाओं और ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स को बढ़ा सकती है जो माइलिन बनाते हैं।

हालांकि, इस तरह से व्यवहार करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को क्या ट्रिगर करता है यह एक रहस्य है। कुछ अध्ययनों ने सुझाव दिया है कि जीन शामिल हैं, हालांकि किसी ने भी साबित नहीं किया है कि लोग एमएस को विरासत में ले सकते हैं। दूसरों ने दिखाया है कि पर्यावरणीय कारक, जैसे धूम्रपान और विटामिन डी का निम्न स्तर, एमएस के लिए जोखिम भी बढ़ा सकते हैं।

एमएस के लिए वर्तमान उपचार माइलिन और ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स पर सूजन के हमलों को कम करने का लक्ष्य रखते हैं। हालांकि, क्योंकि ये प्रतिरक्षा प्रणाली को गीला करते हैं, वे जोखिम के बिना नहीं हैं। उदाहरण के लिए, वे मस्तिष्क को "अवसरवादी संक्रमण" के प्रति संवेदनशील बना सकते हैं।

इसलिए, हाल के अध्ययन के पीछे शोधकर्ताओं ने एक और विकल्प का पता लगाने का फैसला किया: प्रतिरक्षा प्रणाली को नम करने के बजाय, उन कोशिकाओं की मदद क्यों न करें जो एमएस सूजन को प्रभावित करने वाले नुकसान का विरोध करने के लिए प्रभावित करती हैं?

टीम ने आईएसआर की जांच करने का फैसला किया क्योंकि यह एक सहज प्रक्रिया है जो ऊतक कोशिकाओं को प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा सूजन के हमलों से बचाती है।

परीक्षणों से पता चला है कि उच्च रक्तचाप की दवा गुआनाबेन्ज ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स में आईएसआर बढ़ा सकती है। हालांकि, दवा से साइड इफेक्ट भी होते हैं, जिसमें सिरदर्द, कमजोरी, मुंह सूखना और नींद न आना शामिल है। इसे कोमा में भी ला सकते हैं।

Sephin1 नैदानिक ​​लक्षणों में देरी करता है

टीम ने तब पता लगाया कि सेफ़िन 1, जो कि गुआनाबेन्ज का व्युत्पन्न है, लेकिन औसत दर्जे के दुष्प्रभावों के बिना भी ओलिगोडेन्ड्रोसाइट्स में आईएसआर को बढ़ावा दे सकता है।

छोटा अणु ISR को लम्बा करने में मदद करता है जिससे एक मार्ग अवरुद्ध हो जाता है जो इसे बंद कर देता है।

टीम ने सेल संस्कृतियों और MS के एक माउस मॉडल में Sephin1 की प्रभावशीलता का परीक्षण किया। सेल संस्कृतियों में, उन्होंने पाया कि छोटे अणु तनाव वाले ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स में लंबे समय तक आईएसआर होते हैं।

माउस मॉडल में, सेपिन 1 "एमएस के विलंबित नैदानिक ​​लक्षण" के साथ उपचार।

टीम ने ISR को लम्बा करने के लिए लक्षण देरी और तंत्रिका फाइबर और ओलिगोडेन्ड्रोसाइट्स के एक छोटे नुकसान से जोड़ा। उपचार ने सीएनएस में प्रतिरक्षा प्रणाली टी कोशिकाओं की कमी का भी नेतृत्व किया।

शोधकर्ताओं ने आगे देखा कि, ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स को संरक्षित करके और माइलिन के नुकसान को कम करके, उपचार के परिणामस्वरूप "माइलिन मलबे" कम हो गया। यह, बदले में, प्रतिरक्षा प्रणाली से प्रतिक्रियाओं को कम कर सकता है।

इसके अलावा, ऐसा प्रतीत होता है कि यदि वैज्ञानिक इसे मौजूदा एमएस ड्रग इंटरफेरॉन बीटा के साथ जोड़ते हैं तो सेफ़िन 1 और भी अधिक लाभ प्रदान कर सकता है।

लेखकों का निष्कर्ष है:

"एक साथ, हमारे परिणाम बताते हैं कि एकीकृत तनाव प्रतिक्रिया की वृद्धि के आधार पर एक न्यूरोप्रोटेक्टिव उपचार कई मल्टीपल स्केलेरोसिस रोगियों के लिए महत्वपूर्ण चिकित्सीय मूल्य होगा।"
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