एमएस: नए निष्कर्ष 'मस्तिष्क कोशिकाओं के भविष्य के नुकसान को रोक सकते हैं'

नए शोध के अनुसार, एक विशेष प्रकार की कोशिका मृत्यु को रोकना, जो मल्टीपल स्केलेरोसिस में होती है, दुर्बल करने वाली बीमारी को रोकने का एक तरीका हो सकता है।

एक प्रकार की कोशिका मृत्यु, Pyroptosis, को हाल ही में MS में फंसाया गया है।

Pyroptosis, या "उग्र मृत्यु," कोशिका मृत्यु प्रक्रिया है जिसके लिए नया अध्ययन संदर्भित करता है।

शोधकर्ताओं ने कहा कि तंत्रिका-इन्सुलेट माइलिन के विनाश के पीछे यह "प्राथमिक तंत्र" भी है, जो शोधकर्ताओं का कहना है।

में प्रकाशित अब एक कागज राष्ट्रीय विज्ञान अकादमी की कार्यवाही रिपोर्ट में वैज्ञानिकों ने एमएस के एक पशु मॉडल में और मस्तिष्क के ऊतकों में रोग के रोगियों से प्रक्रिया का अवलोकन कैसे किया।

मानव मस्तिष्क में आणविक स्तर पर पायरोप्टोसिस कैसे काम करता है, यह समझाने के लिए अध्ययन पहला है।

"यह एक गेम चेंजर हो सकता है," वरिष्ठ अध्ययन लेखक प्रो। क्रिस्टोफर पावर, जो कनाडा में अल्बर्टा विश्वविद्यालय में एमएस सेंटर के सह-निदेशक हैं, बताते हैं, "क्योंकि हमने एक मौलिक तंत्र की खोज की है जिससे मस्तिष्क कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं। एमएस कि जोड़े को न्यूरोडीजेनेरेशन से सूजन होती है। ”

उन्हें और उनके सहयोगियों ने एंजाइम को अवरुद्ध करने का एक तरीका भी पाया जो तंत्र को एक प्रयोगात्मक दवा के साथ ड्राइव करता है जिसे VX-765 कहा जाता है जिसे मिर्गी के इलाज के लिए परीक्षण किया जा रहा है। "दवा पहले से ही मनुष्यों में सुरक्षित होने के लिए जानी जाती है," वह कहते हैं।

एमएस और माइलिन का विनाश

एमएस एक आजीवन, वर्तमान में लाइलाज बीमारी है, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) को प्रभावित करती है, जिसमें मस्तिष्क, रीढ़ की हड्डी, और ऑप्टिक तंत्रिका शामिल होती हैं जो आंखों को मस्तिष्क से जोड़ती हैं।

कई वैज्ञानिक अब मानते हैं कि एमएस एक ऑटोइम्यून बीमारी है जो तब उत्पन्न हो सकती है जब प्रतिरक्षा प्रणाली एक खतरे के रूप में स्वस्थ ऊतक को गलत करती है और उस पर हमला करती है, जिससे स्वस्थ ऊतक की सूजन और विनाश होता है। हालांकि, इस तरह से व्यवहार करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को क्या ट्रिगर करता है यह अभी भी स्पष्ट नहीं है।

एमएस में, प्रतिरक्षा प्रणाली माइलिन पर हमला करती है, प्रोटीन म्यान जो चारों ओर तंत्रिका तंतुओं को इन्सुलेट करता है और सीएनएस से संकेत ले जाता है। ये हमले कभी-कभी खुद तंत्रिका तंतुओं को नुकसान पहुंचा सकते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली भी ओलिगोडेन्ड्रोसाइट्स, या कोशिकाएं जो सीएनएस में मायलिन बनाती है, पर हमला करती है।

परिणाम लक्षणों की एक बहुलता है, जिसके आधार पर सीएनएस के कुछ हिस्सों को प्रभावित किया जाता है, जो व्यक्तियों के बीच अप्रत्याशित रूप से और समय के साथ एक ही व्यक्ति में भी भिन्न होता है।

विशिष्ट लक्षणों में शामिल हैं, लेकिन यह सीमित नहीं हैं: परेशान दृष्टि और सनसनी, गतिशीलता के मुद्दे, स्तब्ध हो जाना, भाषण कठिनाइयों, और अत्यधिक थकान।

अनुमान बताते हैं कि दुनिया भर में एमएस के साथ 2.3 मिलियन से अधिक लोग रहते हैं। हालांकि, संयुक्त राज्य अमेरिका के लिए कोई आधिकारिक आंकड़े नहीं हैं क्योंकि डॉक्टरों को नए निदान के मामलों की रिपोर्ट करने की आवश्यकता नहीं है।

हालांकि, 2017 में एक सम्मेलन में प्रस्तुत एक अध्ययन ने सुझाव दिया कि अमेरिका में एमएस के साथ लगभग 1 मिलियन लोग हो सकते हैं।

‘एमएस में उग्र कोशिका मृत्यु’

वैज्ञानिकों ने एक बार सोचा था कि कोशिका मृत्यु केवल एक अपरिहार्य है, "सेलुलर जीवन का सहज परिणाम।"

हालांकि, हाल के दशकों में बढ़ते सबूतों से पता चला है कि - "आकस्मिक कोशिका मृत्यु" से अलग - "विनियमित मौत" के कई रूप हैं।

ये आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित प्रक्रियाएं अतिरिक्त कोशिकाओं को प्रभावित करती हैं और उन लोगों को नष्ट कर देती हैं जो नुकसान पहुंचा सकते हैं या स्थायी रूप से क्षतिग्रस्त हो सकते हैं।

विशेषज्ञ कोशिका मृत्यु को वर्गीकृत करने के एक नए तरीके पर विचार कर रहे हैं जो इसकी आणविक विशेषताओं का अधिक ध्यान रखता है।

Pyroptosis, या उग्र कोशिका मृत्यु, इनमें से एक है। इसे इस तथ्य से इसका नाम मिला कि यह सूजन के अणुओं, या "इनफ़्लैमसमोम्स" से शुरू होता है।

अपने अध्ययन पत्र में, प्रो। पावर और सहकर्मियों ने स्पष्ट किया कि शोधकर्ताओं ने हाल ही में पहचान की है कि इस तरह के इन्फ्लैमसोम-संचालित सेल की मृत्यु का मुख्य "जल्लाद" एक "ताकना बनाने वाला प्रोटीन" है, जिसे गैसडर्मिन डी (जीएसडीएमडी) कहा जाता है।

वे यह भी नोट करते हैं कि यद्यपि यह ज्ञात था कि अणु आवरण -1 जीएसडीएमडी को सक्रिय कर सकता है, यह स्पष्ट नहीं था कि "यह प्रक्रिया न्यूरोइन्फ्लेमेशन में योगदान करती है।"

एमएस में पायरोप्टोसिस के 'आणविक साक्ष्य'

उनके अध्ययन ने "आणविक साक्ष्य" प्रदान किया कि पायरोटोसिस एमएस में होने वाली कोशिका मृत्यु का रूप है, और यह जीएसडीएमडी को ट्रिगर करने वाले एंजाइमों द्वारा सक्रिय होता है।

लेखक यह जानकर आश्चर्यचकित थे कि पायरोप्टोसिस न केवल "मायलॉइड कोशिकाओं" में हुआ, बल्कि "मायेलिन बनाने वाले ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स" में भी हुआ। उन्होंने इसे एमएस के साथ सीएनएस के ऊतक के साथ-साथ एमएस के एक पशु मॉडल में भी देखा।

आगे के प्रयोगों में, शोधकर्ताओं ने दोनों कोशिकाओं के प्रकारों को "भड़काऊ उत्तेजनाओं" से अवगत कराया और देखा कि उनमें "सूजन सक्रियता और पायरोप्टोसिस" शुरू हो गया है।

अंत में, टीम ने दिखाया कि VX-765 नामक एक छोटे अणु ने कैसपेस -1 को बाधित किया और "एमएस के प्रयोगात्मक मॉडल में पायरोटेप्टोसिस को रोका, डिमाइलेशन और न्यूरोडीजेनेरेशन को कम किया।"

"हमें लगता है कि यह दवा है," पहले लेखक लेखक बेरेन ए। मैकेंजी, जो प्रो। पावर प्रयोगशाला में स्नातकोत्तर के छात्र हैं, कहते हैं, "न्यूरोटॉक्सिक सूजन के चक्र को तोड़ देगा और इस प्रकार एमएस में मस्तिष्क कोशिका के भविष्य के नुकसान को रोक सकता है।" "

शोधकर्ताओं का सुझाव है कि उनके निष्कर्षों से एमएस में प्रगति की निगरानी के नए तरीके भी हो सकते हैं, कुछ ऐसा जो वर्तमान में करना बहुत मुश्किल है क्योंकि लक्षण इतने विविध हैं और समय के साथ बदल सकते हैं।

अध्ययन के महत्व पर टिप्पणी करते हुए, डॉ। अविन्द्र नाथ - नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक ऑफ़ बेथेस्डा, एमडी के नैदानिक ​​निदेशक - कहते हैं कि एमएस का वर्तमान उपचार "सूजन को कम करना है, लेकिन ऐसा कुछ भी नहीं है जो मस्तिष्क की कोशिकाओं को लक्षित करता है।" खुद। ”

"यह पेपर एक नैदानिक ​​रूप से प्रासंगिक उपन्यास मार्ग की पहचान करता है जो नए चिकित्सीय लक्ष्यों के लिए दरवाजे खोलता है जो कोशिका क्षति को रोकता है।"

डॉ। अविन्द्र नाथ

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