मेलेनोमा: इन अणुओं को अलग रखने से कैंसर का प्रसार रोका जा सकता है

दो विशेष अणुओं के बीच बातचीत का कारण हो सकता है कि मेलेनोमा ट्यूमर बढ़ता है और शरीर के अन्य हिस्सों में फैलने की संभावना है।

एक नए अध्ययन के अनुसार, दो विशिष्ट प्रोटीनों के बीच मेलानोमा फैलने के लिए बातचीत जिम्मेदार हो सकती है।

यह निष्कर्ष है कि जापान में टोक्यो विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने कोशिकाओं और चूहों में इन अणुओं का अध्ययन करने के बाद पहुंचे।

अणुओं में से एक को ऊतक प्लास्मिनोजेन एक्टीवेटर (टीपीए) कहा जाता है। यह छोटा प्रोटीन प्रोटीज के रूप में कार्य करता है, जो एक एंजाइम है जो प्रोटीन को काटता है।

अन्य अणु एक बड़ा प्रोटीन है जिसे लो-डेंसिटी लिपोप्रोटीन रिसेप्टर-संबंधित प्रोटीन 1 (LRP1) कहा जाता है। LRP1 झिल्ली के अंदर बैठता है जो जानवरों की कोशिकाओं को घेरता है, और टीपीए इसे बांधता है।

FASEB जर्नल ने अध्ययन के परिणामों को प्रकाशित किया है, जो सुझाव देता है कि टीपीए-एलआरपी 1 मार्ग को लक्षित करना "मेलेनोमा के लिए संयोजन उपचार में एक उपन्यास उपचार रणनीति हो सकती है।"

पिछले शोध ने पहले ही LRP1 को कई पुरानी बीमारियों, जैसे मोटापा, अल्जाइमर, और मधुमेह में फंसा दिया था।

"यह आश्चर्य की बात है," डॉ। बीट हिसिग कहते हैं, जो टोक्यो विश्वविद्यालय में चिकित्सा विज्ञान संस्थान में एक एसोसिएट प्रोफेसर हैं और इस नए शोध का नेतृत्व किया, "एलआरपी 1 भी कैंसर के विकास और प्रसार को नियंत्रित कर रहा है। यह सामान्य रूप से वसा अणुओं के लिए एक रिसेप्टर है। "

मेलेनोमा और मेटास्टेटिक रोग

नेशनल कैंसर इंस्टीट्यूट (NCI) के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में त्वचा के मेलेनोमा के साथ रहने वाले 1.2 मिलियन से अधिक लोग हैं।

NCI का अनुमान है कि डॉक्टर 2018 में बीमारी के 91,270 मामलों का निदान करेंगे और यह आंकड़ा कैंसर के सभी नए निदान का 5.3 प्रतिशत होगा।

पिछले कुछ दशकों में अमेरिका में मेलेनोमा की दरें लगातार बढ़ी हैं। 1995 में, प्रति 100,000 लोगों पर नव निदान मामलों की संख्या 16.5 थी। 2015 तक, यह आंकड़ा 25.8 तक पहुंच गया था।

अमेरिका के सबसे हालिया आंकड़े बताते हैं कि मेलेनोमा वाले 91.8 प्रतिशत लोग निदान के बाद कम से कम 5 साल तक जीवित रहेंगे।

2013-2015 के एनसीआई आंकड़ों के आधार पर, लगभग 2.3 प्रतिशत पुरुषों और महिलाओं के जीवन में किसी न किसी स्तर पर त्वचा का मेलेनोमा होगा।

मेलेनोमा मेलानोसाइट्स में विकसित होता है, एक प्रकार की त्वचा कोशिका जो मेलेनिन बनाती है, जो एक भूरे रंग का वर्णक है जो त्वचा को अपना रंग देता है और सूरज की क्षति से इसकी आंतरिक परतों की रक्षा करता है।

त्वचा कैंसर के विभिन्न रूपों में से, मेलेनोमा वह है जो पड़ोसी ऊतक और शरीर के अन्य स्थानों पर फैलने की सबसे अधिक संभावना है। फैलने या मेटास्टेसिस करने की यह प्रवृत्ति है, जो मेलेनोमा को त्वचा कैंसर का सबसे घातक प्रकार बनाती है।

कैंसर कोशिकाएं प्रोटीज का उपयोग निचेस बनाने के लिए करती हैं

पहले के काम में, डॉ। हिसिग की टीम ने पाया कि चूहों में बढ़ते टीपीए ने एक सेल प्रकार की संख्या को बढ़ाया है जो अक्सर मेलेनोमा ट्यूमर में वृद्धि और फैलता है।

इस खोज ने उन्हें मेलानोमा में प्रोटीज के रूप में टीपीए की भूमिका की जांच करने के लिए प्रेरित किया।

मेटास्टेसिस एक जटिल प्रक्रिया है जिसमें चरणों की एक श्रृंखला शामिल है। शरीर में फैलने के लिए, कैंसर कोशिकाएं कई प्रकार के औजारों और संसाधनों का उपयोग करती हैं।

उदाहरण के लिए, एक बार जब वे शरीर के नए हिस्सों में पहुंच जाते हैं, तो कैंसर कोशिकाएं प्रोटीन्स का उपयोग प्रोटीन श्रृंखलाओं के माध्यम से करने के लिए करती हैं जो शरीर में स्वस्थ कोशिकाओं को उनके स्थान पर लंगर डालती हैं।

इससे उन्हें निचे को बाहर निकालने में मदद मिलती है जिसमें नए ट्यूमर बढ़ने लगते हैं।

प्रोटेस्ट को रोककर मेटास्टेसिस को रोकने के प्रयास सफल नहीं हुए हैं। एक थेरेपी का कोई परीक्षण जो इन एंजाइमों को अवरुद्ध करता है, उसके सकारात्मक परिणाम हुए हैं।

वैज्ञानिकों को संदेह है कि सभी प्रोटीज गतिविधि को रोकने से इन एंजाइमों को स्वस्थ कोशिकाओं के लिए मूल्यवान कार्य करने से रोक दिया जाता है, जिससे हानिकारक दुष्प्रभाव होते हैं।

प्रोटीज कैंसर के उपचार में सुधार

"हमारी दृष्टि," पहले अध्ययन के लेखक डॉ। यूसेफ सलामा कहते हैं, जो डॉ। हिसिग की प्रयोगशाला में एक शोधकर्ता के रूप में काम करते हैं, "एक कैंसर थेरेपी है जो विशेष रूप से LRP1 और tPA की बातचीत को रोकता है ताकि प्रोटीज के केवल मेटास्टेसिस प्रभाव को रोक दिया जाए। "

मेलेनोमा कोशिकाओं में प्रयोगों के परिणामस्वरूप, टीम ने तर्क दिया कि कैंसर कोशिकाओं को मेटास्टेसाइज करने में मदद करने वाले टीपीए को रोकने का एक तरीका यह है कि इसे LRP1 से बांधने से रोका जा सके।

उन्होंने इसकी पुष्टि करने के लिए मेलेनोमा के एक माउस मॉडल का इस्तेमाल किया और पाया कि LRP1 की कमी वाले चूहों में छोटे ट्यूमर थे जो शोधकर्ताओं द्वारा जानवरों को अतिरिक्त टीपीए दिए जाने पर भी नहीं बढ़े।

"LRP1 और tPA की विशिष्ट अंतःक्रियाओं की बेहतर समझ से टीपीए के सामान्य, स्वस्थ प्रोटीज़ क्रियाओं को बनाए रखने वाले प्रोटीज़ कैंसर के उपचार की उम्मीद होगी।"

डॉ। युसेफ सलामा

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