मैंगनीज और पार्किंसंस: तंत्र लिंक की व्याख्या कर सकता है

जर्नल में प्रकाशित नए शोध विज्ञान संकेत, उस तंत्र का वर्णन करता है जिसके माध्यम से मैंगनीज के संपर्क में आने से मस्तिष्क में प्रोटीन मिसफॉलिंग हो सकती है - जो पार्किंसन जैसे लक्षणों को जन्म दे सकता है। निष्कर्ष न्यूरोलॉजिकल स्थिति के पहले निदान को सक्षम कर सकते हैं।

नए शोध से यह समझाने में मदद मिलती है कि मैंगनीज एक्सपोजर कैसे और क्यों पार्किंसंस का कारण बन सकता है।

मैंगनीज "फलियां, अनानास, बीन्स, नट्स, चाय, और अनाज" में मौजूद एक आवश्यक पोषक तत्व है।

मानव शरीर में, मैंगनीज रक्त शर्करा के विनियमन, हड्डी के गठन, और प्रतिरक्षा में सहायता करता है।

हालांकि, मैंगनीज के अत्यधिक स्तर के संपर्क में पार्किंसंस जैसे न्यूरोलॉजिकल लक्षण हो सकते हैं।

मैंगनीज मस्तिष्क के बेसल गैन्ग्लिया क्षेत्र में बनता है।

शोधकर्ताओं ने मैंगनीज और पार्किंसंस के बीच दशकों से इन लिंक के बारे में जाना है, लेकिन नए शोध इन संघों के पीछे के तंत्र को स्पष्ट करने में मदद करते हैं।

एम्स के आयोवा स्टेट यूनिवर्सिटी में न्यूरोटाक्सिकोलॉजी के लिंडा लॉयड एंडेड चेयरमैन अनुमंता कंथासामी ने नए शोध का नेतृत्व किया।

मैंगनीज एक दोषपूर्ण प्रोटीन को स्थानांतरित करने में मदद करता है

पार्किंसंस रोग की विशेषता मिसफॉल्ड अल्फा-सिन्यूक्लिन प्रोटीन द्वारा निर्मित क्लंप से होती है। ये प्रोटीन समुच्चय न्यूरॉन्स के लिए विषाक्त हैं।

कंथासामी और उनके सहयोगियों ने यह जांचने के लिए कि पार्किंसंस की प्रगति को गति देने के लिए मैगनीज प्रोटीन के साथ बातचीत कैसे की जा सकती है।

ऐसा करने के लिए, उन्होंने आठ वेल्डर से एकत्र किए गए चूहों और रक्त सीरम नमूनों से डेटा की जांच की। एक समूह के रूप में, वेल्डर को लंबे समय तक मैंगनीज के जोखिम का खतरा अधिक होता है। शोध में 10 लोगों के नियंत्रण समूह की भी जांच की गई।

विश्लेषण से पता चला है कि मैंगनीज के संपर्क में आने से वेल्डेड अल्फा-सिन्यूक्लिन के उच्च स्तर होते हैं, जो उन्हें पार्किंसंस के एक उच्च जोखिम में डालता है।

अतिरिक्त सेल कल्चर परीक्षण से पता चला कि मिसोफोल्डेड अल्फा-सिन्यूक्लिन को एक्सटॉम्स नामक छोटे पुटिकाओं के माध्यम से अतिरिक्त स्थान पर स्रावित किया गया था। दूसरे शब्दों में, पुटिकाओं ने प्रोटीन को कोशिका से कोशिका तक यात्रा करने में सक्षम बनाया और आगे चलकर मिसफॉल्डेड प्रोटीन फैलाया।

वैज्ञानिकों ने अल्फा-सिन्यूक्लिन युक्त एक्सोसोम को अल्फा-सिन्यूक्लिन-व्यक्त कोशिकाओं से भी अलग किया, जो मैंगनीज के संपर्क में थे और उन्हें कोरपस स्ट्रिएटम नामक चूहों में एक मस्तिष्क क्षेत्र में पहुंचा दिया। यह पार्किंसंस जैसे चूहों में प्रेरित करता है।

मैंगनीज अल्फा-सिन्यूक्लिन के "सेल-टू-सेल ट्रांसमिशन" में तेजी लाने के लिए लग रहा था, जो बदले में, न्यूरोटॉक्सिसिटी का कारण बना। कंथासामी और सहयोगियों ने समझाया:

"एक साथ, इन परिणामों से संकेत मिलता है कि [मैंगनीज] जोखिम एक्सोसोमल पुटिकाओं में [अल्फा-सिन्यूक्लिन] स्राव को बढ़ावा देता है, जो बाद में सेल संस्कृति और पशु मॉडल दोनों में प्रिनफ्लेमेटरी और न्यूरोडीजेनेरेटिव प्रतिक्रियाओं को उकसाता है।"

"[डब्ल्यू] ई ने पर्यावरण न्यूरोटॉक्सिकेंट के संपर्क के दौरान [अल्फा-सिन्यूक्लिन] के एक्सोसोम-मध्यस्थता, सेल-टू-सेल ट्रांसमिशन को शामिल करने वाले एक संभावित तंत्र की पहचान की," लेखक लिखते हैं।

खोज से पहले का पता लग सकता है

नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (NIH) के अनुसार, संयुक्त राज्य में लगभग 50,000 व्यक्तियों को प्रत्येक वर्ष पार्किंसंस का निदान प्राप्त होता है, और 500,000 लोग वर्तमान में इस स्थिति के साथ रहते हैं।

हालांकि हालत में अभी तक कोई इलाज नहीं है, लेकिन पहले इसका निदान करने से अपरिवर्तनीय मस्तिष्क क्षति को रोका जा सकता है और नई दवाओं के मानव नैदानिक ​​परीक्षणों में तेजी लाने में मदद मिल सकती है।

कांतासामी और उनके सहयोगियों ने अभी जो परिणाम प्रकाशित किए हैं, वे वैज्ञानिकों को पार्किंसंस के लिए एक नए नैदानिक ​​परीक्षण को विकसित करने में मदद कर सकते हैं जो कि इस बीमारी का पता लगा सकता है। नतीजे वैज्ञानिकों को यह जांचने में मदद कर सकते हैं कि नई पार्किंसंस दवाएं कितनी प्रभावी हैं।

कंथासामी कहते हैं, "जैसा कि बीमारी बढ़ती है, इसे उपचार के साथ धीमा करना कठिन होता है।" वह कहते हैं: "पहले पता लगाना, शायद मिसफॉल्ड अल्फा-सिन्यूक्लिन के लिए परीक्षण करके, रोगियों के लिए बेहतर परिणाम पैदा कर सकता है। इस तरह के परीक्षण से यह भी संकेत मिल सकता है कि कोई व्यक्ति बीमारी की शुरुआत से पहले जोखिम में है या नहीं। ”

हालांकि, अध्ययन लेखकों ने यह भी चेतावनी दी है कि उनके निष्कर्ष अभी भी प्रयोगात्मक हैं, और ऐसा निदान परीक्षण वर्षों तक उपलब्ध नहीं हो सकता है।

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