प्रमुख मस्तिष्क प्रोटीन वह हो सकता है जो पुराने दर्द को बनाए रखता है
कृन्तकों में एक नए अध्ययन से एक प्रमुख प्रोटीन का पता चलता है जो यह बता सकता है कि क्यों पुराना दर्द बना रहता है। निष्कर्षों में चिकित्सीय एजेंट हो सकते हैं जो "दर्द के रखरखाव को बाधित कर सकते हैं।"
हाल के अनुमानों के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में 20% से अधिक वयस्क आबादी में पुराना दर्द प्रभावित होता है।
शब्द "पुराने दर्द" किसी भी दर्द का वर्णन करता है जो 3 महीने से अधिक समय तक रहता है। नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (NIH) के अनुसार, एक अंतर्निहित स्थिति, एक चोट, सर्जरी, या सूजन आम तौर पर पुराने दर्द को ट्रिगर करती है।
हालांकि, कई मामलों में, कारण अज्ञात रहता है। जबकि प्रारंभिक ट्रिगर बता सकता है कि दर्द क्यों शुरू हुआ, यही कारण है कि यह बनी रहती है एक रहस्य है।
अब, न्यूयॉर्क के माउंट सिनाई अस्पताल के इकाॅन स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने एक प्रोटीन को उजागर किया है, जो यह बताता है कि पुराने दर्द क्यों दूर नहीं हुए।
वेनेटिया ज़ाचिरियो, पीएचडी, जो नैको फैमिली डिपार्टमेंट ऑफ़ न्यूरोसाइंस में एक प्रोफेसर हैं, फ़ार्माकानिकल साइंसेज के डिपार्टमेंट ऑफ़ फ़ार्माकैमन ब्रेन इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिसिनोलॉजिकल साइंसेज, और द फ़ेडमैन ब्रेन इंस्टीट्यूट ऑफ पेपर हैं।
निष्कर्ष सामने आते हैं न्यूरोसाइंस जर्नल।
संभावित चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में 'आरजीएस 4'
प्रो। ज़ाक्रिउ और उनकी टीम ने आरजीएस 4 पर अपना शोध केंद्रित किया, जो एक प्रोटीन है जो "जी प्रोटीन सिग्नलिंग का नियामक" (आरजीएस) परिवार का हिस्सा है।
"मूड, आंदोलन, अनुभूति और लत" से जुड़े विभिन्न मस्तिष्क क्षेत्र आरजीएस 4 को व्यक्त करते हैं। साइकोट्रोपिक ड्रग्स, तनाव और कॉर्टिकोस्टेरॉइड सभी आरजीएस 4 प्रोटीन को विनियमित कर सकते हैं।
आरजीएस प्रोटीन आम तौर पर ओपिओइड सिग्नलिंग में शामिल होते हैं, साथ ही ओपियोइड सहिष्णुता विकसित करने में भी।
वर्तमान अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने पुराने दर्द के माउस मॉडल का उपयोग किया जहां दर्द ट्रिगर या तो तंत्रिका चोट या सूजन थी।
टीम ने आरजीएस 4 प्रोटीन को व्यक्त करने वाले जीन को समाप्त कर दिया और दर्द को ट्रिगर करने, इसे तेज करने या बनाए रखने में ऐसा करने की भूमिका की जांच की।
स्विच ऑफ कर रहा है Rgs4 जीन ने पुराने दर्द के प्रेरण को प्रभावित नहीं किया। हालांकि, इसने चूहों को "संवेदी अतिसंवेदनशीलता के लक्षण" से उबरने में मदद की, जो उनके हिंद पंजे की सूजन के परिणामस्वरूप, चूहों के हिंद अंगों की तंत्रिका चोट से, या कीमोथेरेपी-प्रेरित न्यूरोपैथी से हुई।
विशेष रूप से, पृथक RGS4 के साथ चूहों 3 सप्ताह के बाद तंत्रिका चोट के लक्षणों से बरामद किया। इन कृन्तकों ने भी अधिक गतिशील, उच्च प्रेरित व्यवहार प्रदर्शित किए।
इसके अलावा, मस्तिष्क के क्षेत्र में आरजीएस 4 की अभिव्यक्ति को कम करने से जो दर्द की प्रक्रिया करता है और रीढ़ की हड्डी से संकेत प्राप्त करता है, चूहों को "यांत्रिक और ठंड अतिसंवेदनशीलता" […] [और] एलर्जी के लक्षणों से उबरने में मदद मिली। इससे पहिया चलाने के लिए कृन्तकों की प्रेरणा को भी बढ़ावा मिला।
आरएनए अनुक्रमण और पश्चिमी धब्बा विश्लेषणों से उन जीनों और मार्गों के बारे में भी पता चला है जो आरजीएस 4 को प्रभावित करते हैं। प्रो। ज़ाचरियो और टीम ने लिखा:
"कुल मिलाकर, हमारा अध्ययन एक उपन्यास इंट्रासेल्युलर मार्ग पर जानकारी प्रदान करता है जो पुराने दर्द राज्यों के रखरखाव में योगदान देता है और संभावित चिकित्सीय लक्ष्य के रूप में आरजीएस 4 को इंगित करता है।"
"हमारे शोध से पता चलता है कि आरजीएस 4 क्रियाएं पैथोलॉजिकल दर्द और दर्द के रखरखाव के लिए तीव्र और उप-तीव्र दर्द से संक्रमण में योगदान करती हैं," प्रोफेसर ने टिप्पणी की।
भविष्य में, वैज्ञानिक रीढ़ की हड्डी और मनोदशा विनियमन में आरजीएस 4 की भूमिका की जांच करने की योजना बना रहे हैं, साथ ही साथ आरजीएस 4 अवरोधकों की एक श्रृंखला का परीक्षण भी कर रहे हैं।
"क्योंकि पुरानी दर्द की अवस्थाएँ कई न्यूरोकेमिकल प्रक्रियाओं को प्रभावित करती हैं और एकल-लक्षित दवाओं के काम करने की संभावना नहीं है, यह एक बहुआयामी प्रोटीन की खोज के लिए रोमांचक है जिसे दर्द के रखरखाव को बाधित करने के लिए लक्षित किया जा सकता है," प्रो।
