क्या कैंसर कोशिकाओं की गति को रोकने के लिए यह 'अचूक दवा' है?

कैंसर अनुसंधान ट्यूमर को नष्ट करने के लिए अधिक कुशल तरीके खोजने पर ध्यान केंद्रित करता है, लेकिन जितना अधिक कैंसर कोशिकाएं फैलती हैं, उतना ही उन्हें खत्म करना मुश्किल हो जाता है। इसलिए, कैंसर को "रोकने" के साथ-साथ इसे और अधिक आसानी से नष्ट करने के लिए, इन कोशिकाओं की गति को बाधित करने के लिए यह उपयोगी होगा।

वैज्ञानिक एक दवा को परिष्कृत कर रहे हैं जिसका उद्देश्य शरीर में घूमने के लिए कैंसर कोशिकाओं की क्षमता को रोकना है।

सेल की गतिशीलता सेल के विभिन्न स्थानों के बीच प्रवास करने की क्षमता को संदर्भित करती है।

जब कैंसर कोशिकाओं की बात आती है, तो उनकी बढ़ी हुई गतिशीलता शरीर में फैलने या मेटास्टेसाइज़ करने और कभी-कभी दूरस्थ स्थानों में नए ट्यूमर बनाने की कैंसर की क्षमता में योगदान करती है।

छह संस्थानों - ओरेगन हेल्थ एंड साइंस यूनिवर्सिटी (ओएचएसयू) सहित पोर्टलैंड, चीन में ज़ियामी विश्वविद्यालय, इलिनोइस में शिकागो विश्वविद्यालय और इवान्स्टन में नॉर्थवेस्टर्न विश्वविद्यालय, आईएल - ने कैंसर की कोशिकाओं को रोकने वाली दवा खोजने की कोशिश में सालों बिताए हैं। 'आसपास के स्वस्थ कोशिकाओं को प्रभावित किए बिना गतिशीलता।

ओएचएसयू के डॉ। रेमंड बर्गन के रूप में, बताते हैं, "कैंसर के विशाल बहुमत के लिए - स्तन, प्रोस्टेट, फेफड़े, बृहदान्त्र, और अन्य - अगर यह जल्दी पता चला है जब यह उस अंग में थोड़ी गांठ है और यह फैल नहीं गया है , तुम जीवित रहोगे।"

"और आम तौर पर, यदि आप इसे देर से पाते हैं, तो यह आपके पूरे शरीर में फैलने के बाद, आपकी मृत्यु हो जाएगी," वह बताते हैं कि यही वजह है कि कैंसर की कोशिकाओं को स्थानांतरित करने की क्षमता को लक्षित करना महत्वपूर्ण है।

"आंदोलन प्रमुख है," वह समझाते हुए कहता है, "[टी] वह अंतर काले और सफेद, रात और दिन है। यदि कैंसर कोशिकाएं आपके पूरे शरीर में फैलती हैं, तो वे आपकी जान ले लेंगे। हम इसका इलाज कर सकते हैं, लेकिन यह आपकी जान ले लेगा। ”

2011 में, डॉ। बेर्गन और उनके सहयोगियों ने KBU2046 नामक एक दवा पाया जो इन विट्रो में स्तन, प्रोस्टेट, फेफड़े और बृहदान्त्र कैंसर के मानव सेल मॉडल में गतिशीलता को बाधित करने में सक्षम था।

हाल ही में जर्नल में प्रकाशित एक पेपर में प्रकृति संचार, शोधकर्ता कैंसर के माउस मॉडल पर KBU2046 के साथ अपने काम का वर्णन करते हैं, और उन्होंने यह कैसे सत्यापित किया कि क्या दवा का लक्षित प्रभाव था, केवल कैंसर कोशिकाओं पर हमला करना।

एक सटीक दवा की तलाश में

शोधकर्ता बताते हैं कि विभागों और संस्थानों में सहयोगी काम करते हैं, आखिरकार, उन्हें यौगिक की पहचान करने की अनुमति क्या है।

नॉर्थवेस्टर्न यूनिवर्सिटी में सेंटर फॉर मॉलिक्यूलर इनोवेशन एंड ड्रग डिस्कवरी के निदेशक प्रो कार्ल स्हिडेट की रसायन विज्ञान प्रयोगशाला में वैज्ञानिकों ने नए अणुओं को डिज़ाइन किया जो बिल में फिट हो सकते हैं।

बदले में, डॉ। बर्गन और उनकी टीम ने इन यौगिकों का विश्लेषण किया, दुष्प्रभावों के लिए परीक्षण किया और यह आकलन किया कि क्या वे अपने स्वस्थ पड़ोसियों को प्रभावित किए बिना कैंसर कोशिकाओं के संचलन को रोक पाएंगे।

प्रो। शेहिड्ट कहते हैं, "हमने प्रकृति द्वारा प्रदान किया गया एक सुराग लिया है," और रसायन विज्ञान की शक्ति के माध्यम से कैंसर के प्रसार को संभावित रूप से नियंत्रित करने के लिए एक पूरी तरह से नया तरीका बनाया है। यह अंततः कैंसर रोगियों की मदद करने वाली टीम के रूप में एक साथ काम करने का एक पुरस्कृत अनुभव रहा है। ”

दवा विकसित करना एक क्रमिक प्रक्रिया थी, जिसमें शोधकर्ता प्रारंभिक यौगिक पर सुधार करते रहे, क्योंकि टीम चाहती थी कि यह यथासंभव सटीक रूप से कार्य करे।

"हमने एक रसायन के साथ शुरुआत की, जिसने कोशिकाओं को आगे बढ़ने से रोक दिया, फिर हमने उस रसायन को तेजी से परिष्कृत किया जब तक कि यह बिना किसी दुष्प्रभाव के कोशिकाओं को रोकने का एक सही काम नहीं किया," प्रो।

"सभी दवाओं के दुष्प्रभाव होते हैं," वे बताते हैं, "इसलिए आप उस दवा की तलाश करते हैं जो संभव के रूप में सबसे विशिष्ट है। यह दवा करता है। ”

एक परिष्कृत तंत्र

KBU2046 हीट शॉक प्रोटीन के साथ बातचीत करके काम करता है, जो सेल फ़ंक्शन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और उन्हें गिरावट से बचाने में मदद कर सकते हैं। अनुसंधान दल द्वारा विकसित यौगिक विशेष रूप से प्रोटीन की कार्रवाई को प्रभावित करता है ताकि वे सेल की गतिशीलता को रोक सकें।

"जिस तरह से दवा काम करती है, वह इन क्लीनर प्रोटीनों को सेल मूवमेंट को रोकने के लिए बांधती है, लेकिन इसका उन प्रोटीनों पर कोई अन्य प्रभाव नहीं है," डॉ। बर्गन नोटों के रूप में, जो कि KBU2046 की गतिविधि को ऐसी आशाजनक चिकित्सीय रणनीति बनाता है।

इस तरह की एक सटीक दवा विकसित करना, डॉ। बर्गन बताते हैं, इसके लिए बहुत प्रयास की आवश्यकता थी, और यह पता लगाने में "वैज्ञानिकों [वर्षों] लगे।"

टीम को अन्य लड़खड़ाते ब्लॉकों का भी सामना करना पड़ा, जैसे कि उस समय अनुसंधान की असामान्य प्रकृति के कारण धन की प्रारंभिक कमी जब जांचकर्ताओं ने पहली बार इसे करने का फैसला किया।

"शुरू में, कोई भी हमें निधि नहीं देगा।" हम कैंसर का इलाज करने के लिए पूरी तरह से अलग तरीके से देख रहे थे, ”डॉ। बर्गन कहते हैं।

‘बाद के चरण की बीमारी को रोकना’

दवा का अभी तक मनुष्यों में परीक्षण नहीं किया गया है, लेकिन शोधकर्ता उम्मीद कर रहे हैं कि वे अंततः परीक्षण करने में सक्षम होंगे।

हालांकि, उनका मानना ​​है कि ऐसा करने के लिए बड़ी राशि की आवश्यकता होगी - लगभग $ 5 मिलियन - और यह लगभग 2 साल का समय लेगी जब तक कि वे एक बिंदु पर नहीं पहुंचते हैं जिस पर वे परिसर में अपने प्रारंभिक कार्य से संतुष्ट हैं।

अभी के लिए, शोधकर्ता उन फंडों को प्राप्त करने की कोशिश कर रहे हैं जो उन्हें जांच संबंधी नई दवा का अध्ययन करने की अनुमति देंगे, जो नैदानिक ​​परीक्षण के लिए तैयारी में आवश्यक कदम हैं।

ओडीडीयू के सह-लेखक रेयान गॉर्डन कहते हैं, "इस शोध का अंतिम वादा यह है कि हम एक ऐसे चिकित्सीय को विकसित करने की दिशा में काम कर रहे हैं, जो शुरुआती चरण की बीमारी का प्रबंधन करने में मदद कर सके, जिससे मरीजों को बाद में होने वाली लाइलाज बीमारी से बचाया जा सके।"

अब तक, शोधकर्ता उनके द्वारा प्राप्त किए गए परिणामों से खुश हैं, और इस तथ्य के साथ कि वे हमेशा एक दृष्टिकोण के साथ आगे बढ़ने में बने रहे जो हमेशा लोकप्रिय नहीं रहा है।

"हमने जीव विज्ञान की जांच करने के लिए रसायन विज्ञान का इस्तेमाल किया जिससे हमें एक संपूर्ण दवा मिल सके जो केवल कैंसर कोशिकाओं के आंदोलन को रोक देगा और कुछ और नहीं होगा। तर्क में उस बुनियादी बदलाव ने हमें वह सब कुछ करने के लिए प्रेरित किया जो हमने किया। ”

डॉ। रेमंड बर्गन