पार्किंसंस पर अंकुश लगाने में अल्ट्रासाउंड कैसे मदद कर सकता है

अल्जाइमर, पार्किंसंस और मस्तिष्क को नष्ट करने वाली अन्य बीमारियों के लिए प्रभावी दवाओं को विकसित करने के लिए दो प्रमुख ठोकरें हैं। पहला रक्त-मस्तिष्क बाधा पर काबू पा रहा है, और दूसरा एक सटीक स्थान पर दवा पहुँचा रहा है और यह सुनिश्चित कर रहा है कि यह मस्तिष्क के बाकी हिस्सों में नहीं फैलता है।

नए शोध में पार्किंसंस के साथ दिमाग में अधिक सटीक स्थानों को लक्षित करने का एक तरीका खोजा गया है।

अब, एक नया दृष्टिकोण जो अल्ट्रासाउंड बीम और माइक्रोबायब का उपयोग करता है, मस्तिष्क में सटीक स्थानों पर सुरक्षित रूप से दवाओं को पहुंचाने के लिए एक गैर-उपयोगी तरीका हो सकता है।

तकनीक को केंद्रित अल्ट्रासाउंड (एफयूएस) कहा जाता है और हजारों दवाओं के द्वार खोलने का वादा करता है जो मस्तिष्क की स्थितियों की एक श्रृंखला का इलाज कर सकते हैं यदि वे रक्त-मस्तिष्क बाधा को पार कर सकते हैं।

न्यूयॉर्क शहर के कोलंबिया विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने जो FUS डिवाइस विकसित किया था, अब पता चला है कि इसने पार्किंसंस रोग की प्रगति को रोकने और चूहों में मस्तिष्क समारोह में सुधार करने में मदद की।

वे हाल के परिणामों का वर्णन करते हैं जर्नल ऑफ कंट्रोल्ड रिलीज़ अध्ययन पत्र।

FUS तकनीक अस्थायी रूप से मस्तिष्क के एक विशिष्ट हिस्से में रक्त-मस्तिष्क की बाधा को खोलती है ताकि दवाओं को उस हिस्से तक पहुंचने की अनुमति मिल सके।

रक्त-मस्तिष्क अवरोध खोलना

रक्त-मस्तिष्क बाधा रक्त वाहिकाओं की एक जटिल विशेषता है जो मस्तिष्क और शेष केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को खिलाती है।

अवरोध मस्तिष्क के पैरेन्काइमा, या कार्यात्मक ऊतक में रक्तप्रवाह से पार होने वाले रोगजनकों और संभावित हानिकारक पदार्थों को रोकता है।

FUS तकनीक मस्तिष्क में एक सटीक स्थान पर खोपड़ी के माध्यम से अल्ट्रासाउंड दालों को बीम करती है। जब दालों में माइक्रोबिल्स मिलते हैं, जिसे वैज्ञानिकों ने रक्तप्रवाह में इंजेक्ट किया है, तो वे छोटे रक्त वाहिकाओं की दीवारों के बीच माइक्रोबिलेट्स का कारण बनते हैं।

उस स्थान पर रक्त-मस्तिष्क अवरोध की पारगम्यता में दोलन माइक्रोबायबल्स एक प्रतिवर्ती वृद्धि का कारण बनते हैं।

जब FUS मुस्कराते हुए बंद हो जाता है, तो माइक्रोबिल्स दोलन बंद कर देते हैं, और रक्त-मस्तिष्क अवरोध के माध्यम से अस्थायी पहुंच बंद हो जाती है।

FUS मस्तिष्क में जीन और प्रोटीन भेजता है

हाल के अध्ययन के लिए, टीम ने पार्किंसंस रोग पर ध्यान केंद्रित किया। उन्होंने दिखाया कि वे रक्त-मस्तिष्क अवरोध के पार मस्तिष्क-परिवर्तित जीन और प्रोटीन देने के लिए FUS का उपयोग कर सकते हैं।

एक बार अवरोध के पार, जीन और प्रोटीन आंशिक रूप से मस्तिष्क में डोपामाइन-रिलीज़िंग पथ को बहाल करते हैं। डोपामाइन बनाने की क्षमता का नुकसान - एक रासायनिक संदेशवाहक जो आंदोलन को नियंत्रित करने के लिए महत्वपूर्ण है - पार्किंसंस रोग की एक प्रारंभिक विशेषता है।

शोधकर्ताओं ने पार्किंसंस रोग के कुछ व्यवहार लक्षणों में भी चूहों में कमी देखी।

"हमें मस्तिष्क में व्यवहारिक और शारीरिक दोनों तरह के न्यूरोनल सुधार मिले हैं," एलिसा कोनोफागो कहती हैं, जो एक वरिष्ठ अध्ययन लेखक हैं, जो बायोमेडिकल इंजीनियरिंग के प्रोफेसर हैं और रेडियोलॉजी के भी हैं।

प्रो। कोनोफागौ का कहना है कि शुरुआती पार्किंसंस रोग में डोपामाइन-रिलीज़िंग मार्ग को बहाल करने के लिए वह और उनकी टीम सबसे पहले उपलब्ध दवाओं का उपयोग करती है।

संयुक्त राज्य में खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) ने शोधकर्ताओं को केवल एक जांच उपकरण छूट दी है ताकि वे अल्जाइमर रोग वाले लोगों में दवाओं को वितरित करने के तरीके के रूप में इसका परीक्षण कर सकें।

घरेलू उपचार के लिए पोर्टेबल सिस्टम

प्रो। कोनोफागौ की टीम अमेरिका में एकमात्र समूह है जिसने अल्ट्रासाउंड का उपयोग करके रक्त-मस्तिष्क अवरोध को खोलने के लिए FDA से अनुमोदन प्राप्त किया है। अन्य जो इस क्षेत्र में काम कर रहे हैं वे प्रक्रिया का मार्गदर्शन करने के लिए रक्त-मस्तिष्क अवरोध या एमआरआई खोलने के लिए नैनोकणों का उपयोग करते हैं।

FUS डिवाइस जो प्रो। कोनोफागौ और उनकी टीम ने विकसित की है वह छोटी, तेज और सस्ती है। यह 1,000 तत्वों से अधिक हेलमेट आवास के बजाय एकल-तत्व ट्रांसड्यूसर का उपयोग करता है। इसके अलावा, इसकी "न्यूरॉनवीगेशन सिस्टम" को एमआरआई की आवश्यकता नहीं होती है। टीम इसे एक की तुलना करती है जिसे न्यूरोसर्जन्स उपयोग करते हैं सिवाय इसके कि वह एक शल्य चिकित्सा उपकरण के बजाय एक अल्ट्रासाउंड ट्रांसड्यूसर का उपयोग करता है।

टीम एक पोर्टेबल FUS प्रणाली की परिकल्पना करती है जिसे डॉक्टर अस्पताल में मरीजों के कमरे में और बाहर एक दिन और अपने घरों में भी आसानी से पहिए लगा सकते हैं। इसके अलावा, उपचार का समय एमआरआई-निर्देशित प्रक्रिया के लिए आवश्यक 3 या 4 घंटे के बजाय केवल आधे घंटे के आसपास रहता है।

अल्जाइमर वाले लोगों में परीक्षण के बाद, प्रो। कोनोफागो ने पार्किंसंस रोग वाले लोगों में डिवाइस का परीक्षण करने की योजना बनाई।

“हम न्यूरोनल फ़ंक्शन में सुधार करते हुए न्यूरोडेनेरेशन की तेजी से प्रगति को रोकने में सक्षम थे। हमें उम्मीद है कि हमारा अध्ययन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र रोगों के शुरुआती उपचार के लिए नए चिकित्सीय रास्ते खोलेगा। "

एलिसा कोनोफागौ के प्रो