कैसे कोशिकाएं सक्रिय रूप से स्तन कैंसर को आक्रामक बनने से रोकती हैं

एक नए अध्ययन से पता चलता है कि स्तन के दूध नलिकाओं के आसपास की कोशिकाएं एक सक्रिय अवरोध बनाती हैं जो शरीर के बाकी हिस्सों में फैलने से पहले कैंसर कोशिकाओं को बढ़ाती और पकड़ती हैं।

नए शोध से पता चलता है कि स्तन के ऊतकों में कोशिकाएं स्तन कैंसर की कोशिकाओं को कैसे रोकती हैं - यहाँ लाल रंग में दिखाया गया है - शरीर के अन्य भागों में पहुँचने से।

अमेरिकन कैंसर सोसायटी का अनुमान है कि 2017 में, अमेरिकी महिलाओं में स्तन कैंसर के 310,000 से अधिक नए मामले थे।

इनमें से 63,410 महिलाओं को स्तन कैंसर और 252,710 को आक्रामक स्तन कैंसर था।

सीटू स्तन कैंसर, जिसे डक्टल कार्सिनोमा इन सीटू भी कहा जाता है, स्तन कैंसर का एक गैर-आक्रामक रूप है, जिसमें कैंसर कोशिकाएं जो दूध नलिकाओं की रेखाओं को नलिकाओं की दीवारों के माध्यम से नहीं तोड़ती हैं और आसपास के स्तन में फैलने में कामयाब नहीं होती हैं ऊतक।

आक्रामक स्तन कैंसर में, दूसरी ओर, जिसे घुसपैठ स्तन कैंसर भी कहा जाता है, कैंसर कोशिकाएं नलिकाओं से परे फैल गई हैं और रक्त और लसीका प्रणाली के माध्यम से शरीर के अन्य भागों में जा सकती हैं।

गैर-आक्रामक और आक्रामक स्तन कैंसर के बीच स्पष्ट रूप से अंतर करने के लिए, चिकित्सक तथाकथित मायोइफिथेलियल परत को देखते हैं - कोशिकाओं की एक परत जो उन चारों ओर होती है जो दूध नलिकाओं के आंतरिक भाग को दर्शाती हैं।

जब कैंसर कोशिकाएं इस परत के माध्यम से टूटने में कामयाब हो जाती हैं, तो डॉक्टर आक्रामक स्तन कैंसर का निदान करते हैं - स्तन कैंसर का एक रूप जिसका इलाज करना अधिक कठिन होता है।

अब, नए शोध से पता चलता है कि मायोइफिथेलियल परत केवल एक निष्क्रिय "किला" नहीं है जो कि कैंसर कोशिकाओं द्वारा आक्रमण किया जा सकता है या नहीं। Myoepithelium सक्रिय रूप से कैंसर कोशिकाओं को बाहर निकालने और छीनने की कोशिश करता है जो शरीर के बाकी हिस्सों में भागने की कोशिश कर रहे हैं।

नए अध्ययन का नेतृत्व एंड्रयू इवाल्ड ने किया, जो बाल्टीमोर, एमडी में जॉन्स हॉपकिंस यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन में सेल जीव विज्ञान के प्रोफेसर हैं, और निष्कर्ष प्रकाशित किए गए थे सेल बायोलॉजी का जर्नल।

मायोएफ़िथेलियम कैंसर कोशिकाओं को कैसे पकड़ता है

प्रो। इवाल्ड ने मायोफिथेलियम की भूमिका की व्याख्या करते हुए कहा, "यदि आप एक लंबी दौड़ के रूप में मेटास्टेसिस के बारे में सोचते हैं, तो इस परत को तोड़ना शुरुआती गेट से बाहर निकलना है।"

इस "शुरुआती गेट" की भूमिका का अध्ययन करने के लिए, प्रो। इवाल्ड और उनके सहयोगियों ने स्तन कैंसर के एक माउस मॉडल का उपयोग किया। उन्होंने कृन्तकों के स्तन नलिकाओं से कोशिकाओं को इकट्ठा किया और उन्हें तथाकथित ट्विस्ट 1 प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए उपयोग किया, जो पिछले अध्ययनों में कैंसर मेटास्टेसिस से जुड़े हैं।

जब वे माइक्रोस्कोप के तहत ट्विस्ट 1 कोशिकाओं के व्यवहार की जांच कर रहे थे, तो वैज्ञानिकों ने देखा कि मायोफेथेलियम ने इन आक्रामक कोशिकाओं को पकड़ लिया और उन्हें दूध वाहिनी में वापस खींच लिया।

114 टिप्पणियों के दौरान, यह प्रक्रिया 92 प्रतिशत हुई। नीचे दिया गया वीडियो कार्रवाई में myoepithelium दिखाता है:

अपने निष्कर्षों की आगे पुष्टि करने के लिए, प्रो। इवाल्ड और टीम ने अनुबंध करने के लिए myoepithelial कोशिकाओं की क्षमता को बदल दिया, साथ ही साथ इनवेसिव कैंसर कोशिकाओं के लिए myoepithelial कोशिकाओं का अनुपात।

वैज्ञानिकों ने कैंसर कोशिकाओं की संख्या पर इन परिवर्तनों के प्रभावों की निगरानी की जो कि बच गए और उनकी तुलना एक सामान्य मायोफैथेलियम से की गई।

जब शोधकर्ताओं ने कोशिकाओं को कम सिकुड़ा हुआ होने के लिए इंजीनियर किया, तो मायोइफिथेलियम के माध्यम से टूटने वाले कैंसर कोशिकाओं की संख्या उन कोशिकाओं की संख्या से तीन गुना अधिक थी जो एक सामान्य मायोइफिथेलियल "दीवार" के माध्यम से बच गए थे।

जब शोधकर्ताओं ने प्रत्येक इनवेसिव कैंसर सेल में दो myoepithelial कोशिकाओं को जोड़ा, तो myoepithelium के माध्यम से बच निकलने वाले कैंसर कोशिकाओं की संख्या चार गुना अधिक घट गई, जबकि कोई myoepithelium नहीं थी।

व्यक्तिगत ट्यूमर व्यवहार भविष्यवाणियों

प्रो। इवाल्ड ने निष्कर्षों पर टिप्पणी करते हुए कहा, "यह समझना कि कैंसर कोशिकाएं कैसे निहित होती हैं, अंततः हमें किसी व्यक्ति के मेटास्टेसिस के व्यक्तिगत जोखिम का अनुमान लगाने के तरीके विकसित करने में मदद कर सकती हैं।"

अध्ययन के सह-लेखक डॉ। एलियाह शमीर में भी झंकार है। उनका कहना है कि निष्कर्ष बताते हैं कि "मायोफिथेलियम की भौतिक पूर्णता और मायोइफिथेलियल कोशिकाओं के भीतर जीन अभिव्यक्ति दोनों मानव ट्यूमर ट्यूमर के व्यवहार की भविष्यवाणी करने में महत्वपूर्ण हैं।"

डॉ। शमीर कहते हैं, "कहीं भी इस परत के थन या बकल कैंसर कोशिकाओं से बचने का एक अवसर है," डॉ। शमीर कहते हैं, जो सैन फ्रांसिस्को में कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय में सर्जिकल पैथोलॉजी के साथी हैं।

"ये निष्कर्ष मायोएफ़िथेलियम की उपन्यास अवधारणा को एक सेल की दीवार के लिए एक गतिशील अवरोधक के रूप में स्थापित करते हैं, बजाय एक पत्थर की दीवार के रूप में अभिनय करते हुए जैसा कि पहले अनुमान लगाया गया था।"

कैटरीना सिरका, अध्ययन सह-लेखक