कैंसर की रोकथाम के लिए जीन संपादन वास्तव में कैंसर का कारण हो सकता है

CRISPR-Cas9 एक रोमांचक जीन एडिटिंग टूल है जो वैज्ञानिकों को उम्मीद है कि वे कैंसर को रोकने में उपयोग कर पाएंगे। हालांकि, एक नए अध्ययन ने चेतावनी दी है कि इस बहुत ही रणनीति का उपयोग वास्तव में कैंसर के खतरे को बढ़ा सकता है।

जीन एडिटिंग से हमें कैंसर को दूर रखने में मदद मिल सकती है, वैज्ञानिकों ने पाया है। लेकिन क्या इससे कैंसर भी हो सकता है?

पिछले कुछ वर्षों में जीनोम संपादन, या "जीन संपादन" के विकास में बढ़ती रुचि देखी गई है।

जीन संपादन अत्यधिक संवेदनशील और सटीक तकनीकों का उपयोग है जो विशेषज्ञों को चिकित्सीय उद्देश्यों के लिए मानव डीएनए के खंडों को बदलने देता है।

विशेष रूप से, वैज्ञानिक आनुवंशिक वेरिएंट में हस्तक्षेप करने में रुचि रखते हैं जो कैंसर सहित कुछ बीमारियों के विकास का जोखिम उठा सकता है।

लेकिन जीन संपादन के दौरान - और विशेष रूप से एक सटीक संपादन उपकरण जिसे CRISPR-Cas9 कहा जाता है - को वादा दिखाने के लिए कहा गया है, नए शोध ने चेतावनी दी है कि हम अभी तक किसी भी निष्कर्ष पर नहीं जाने के लिए अच्छा करेंगे।

जर्नल में अब दो स्वतंत्र शोध लेख प्रकाशित हुए हैं अब दवा दोनों रिपोर्ट करते हैं कि जीन संपादन उपकरण वास्तव में, एक बहुत ही अच्छे सेलुलर तंत्र को बाधित करके कैंसर के खतरे को बढ़ा सकते हैं।

एक अध्ययन - डॉ। एम्मा हापानिमी द्वारा आयोजित और स्टॉकहोम, स्वीडन में कैरोलिनका इंस्टीट्यूट के सहयोगियों और फिनलैंड में हेलसिंकी विश्वविद्यालय ने अब यह पता लगाया है कि मानव कोशिकाओं में डीएनए को संपादित करने के लिए CRISPR-Cas9 का उपयोग करने के अवांछनीय परिणाम हो सकते हैं।

कैसे CRISPR कैंसर के खतरे को बढ़ा सकता है

इन विट्रो में मानव कोशिकाओं पर CRISPR-Cas9 का परीक्षण करने में, डॉ। हापानिमी और उनकी टीम ने नोट किया कि संपादन प्रक्रिया प्रोटीन p53 को सक्रिय करने के लिए उत्तरदायी है, जो डीएनए को बांधता है।

इसलिए, कोशिकाओं में जहां p53 मौजूद है और सक्रिय हो जाता है, यह डीएनए को "मरम्मत" करने के लिए प्रतिक्रिया देगा जहां CRISPR-Cas9 में "कट इन" है।

यह प्रतिरूपण जीनोम संपादन उपकरण की प्रभावकारिता को धीमा या बाधित कर सकता है, जिसका अर्थ है कि CRISPR-Cas9 उन कोशिकाओं में सबसे अच्छा काम करता है जिनमें p53 की कमी होती है, या जो इस प्रोटीन को सक्रिय नहीं कर सकते हैं।

लेकिन वहाँ एक पकड़ है: p53 भी एक ट्यूमर दबानेवाला यंत्र है, इसलिए कोशिकाओं में जहां p53 की कमी है या काम करने के क्रम में नहीं है, इससे कोशिकाएं असामान्य रूप से बढ़ सकती हैं और इसलिए घातक हो सकती हैं।

डॉ। हापानीमी बताते हैं, "जिन कोशिकाओं को हमने ठीक करने के उद्देश्य से क्षतिग्रस्त जीन की मरम्मत कर ली है, उन्हें अनजाने में हम कार्यात्मक p53 के बिना भी चुन सकते हैं,"।

और, "अगर एक मरीज में ट्रांसप्लांट किया जाता है, तो विरासत में मिली बीमारियों के लिए जीन थेरेपी में," वह चेतावनी देती है, "ऐसी कोशिकाएं कैंसर को जन्म दे सकती हैं, जो कि CRISPR- आधारित जीन थेरेपी की सुरक्षा के लिए चिंता पैदा करता है।"

जीन संपादन के साइड इफेक्ट पर विचार किया जाना है

इन चिंताओं और जोखिमों के कारण, हाल के अध्ययन में शामिल वैज्ञानिकों ने गर्मजोशी से सलाह दी कि जीनोम संपादन उपकरण की चिकित्सीय क्षमता को देखने वाले शोधकर्ताओं को भी गंभीरता से विचार करना चाहिए कि क्या दुष्प्रभाव उत्पन्न हो सकते हैं, और उनसे निपटने के लिए कितना अच्छा है।

डॉ। बर्नहार्ड शमियरर के अध्ययन के मुताबिक, '' CRISPR-Cas9 एक चिकित्सीय क्षमता है, जो बेहद खतरनाक है।

हालांकि, वह कहते हैं कि इसे बहुत सावधानी के साथ व्यवहार किया जाना चाहिए, यह प्रोत्साहित करते हुए कि सेलुलर स्तर पर CRISPR-Cas9 और p53 इंटरैक्शन के निहितार्थ को पूरी तरह से समझने के लिए आगे काम किया जाना चाहिए।

"सभी चिकित्सा उपचारों की तरह," वे कहते हैं, "CRISPR-Cas9 आधारित उपचारों के दुष्प्रभाव हो सकते हैं, जिनके बारे में रोगियों और देखभाल करने वालों को पता होना चाहिए।"

"हमारे अध्ययन से पता चलता है कि CRISPR-Cas9 के जवाब में p53 को ट्रिगर करने वाले तंत्र पर भविष्य के काम CRISPR-Cas9 आधारित उपचारों की सुरक्षा में सुधार करने में महत्वपूर्ण होंगे।"

डॉ। बर्नहार्ड श्मिटियर