वसा कोशिकाएं बता सकती हैं कि मेलेनोमा 'आक्रामक और हिंसक' क्यों हो जाती है

नए शोध में ऐसे प्रश्न का उत्तर मिल सकता है, जिसने वर्षों से वैज्ञानिकों को परेशान किया है: क्या मेलेनोमा viol आक्रामक और हिंसक हो जाता है ’? उत्तर अपने साथ कुछ महत्वपूर्ण चिकित्सीय निहितार्थ लेकर आता है।

नए शोध से मेलेनोमा की प्रगति में वसा कोशिकाओं की भूमिका का पता चलता है।

सभी त्वचा कैंसर का केवल 1% बनाने के बावजूद, मेलेनोमा अधिकांश त्वचा कैंसर से संबंधित मौतों का कारण है।

अमेरिकन कैंसर सोसाइटी के अनुमान के मुताबिक, 2019 और संयुक्त राज्य अमेरिका में, डॉक्टर मेलेनोमा के 96,480 नए मामलों का निदान करेंगे, और 7,230 लोग बीमारी से मर जाएंगे।

जब कैंसर स्थानीय होता है, या सीटू में, 5 साल का दृष्टिकोण 100% के करीब होता है। हालांकि, कैंसर बढ़ने पर, जीवित रहने की दर 23% तक कम हो सकती है।

लेकिन क्या मेलेनोमा आक्रामक हो जाता है? पत्रिका में छपी एक नई स्टडी विज्ञान संकेत, एक पेचीदा जवाब मिल गया है।

इजरायल में तेल अवीव विश्वविद्यालय के सैक्लर स्कूल ऑफ मेडिसिन में मानव आनुवंशिकी और जैव रसायन विभाग के प्रोफेसर कार्मेट लेवी और डॉ। तामार गोलन ने नए शोध का नेतृत्व किया।

वसा कोशिकाएं मेलेनोमा को आगे बढ़ाने में कैसे मदद करती हैं

प्रो। लेवी और सहयोगियों ने तेल अवीव महानगरीय क्षेत्र में, वोल्फसन मेडिकल सेंटर और तेल अवीव मेडिकल सेंटर में मेलानोमा का निदान करने वाले लोगों से दर्जनों ऊतक के नमूने एकत्र किए।

बायोप्सी के नमूनों की जांच से पता चला है कि, सबसे पहले, ट्यूमर त्वचा के ऊपरी एपिडर्मल परत में "पार्श्व" चरण में बढ़ता है। यद्यपि यह अवस्था प्रोलिफ़ेरेटिव है, यह अत्यधिक उपचार योग्य है।

हालांकि, एक निश्चित बिंदु पर, ट्यूमर एक "ऊर्ध्वाधर," अधिक आक्रामक, चरण में प्रवेश करता है, जिसमें वे त्वचा की गहरी परतों पर आक्रमण करना शुरू करते हैं जिसमें वसा होता है। तो, शोधकर्ताओं ने पूछा, यह "मेटास्टैटिक स्विच" का क्या कारण है?

स्वस्थानी मेलेनोमा कोशिकाओं के नैदानिक ​​विश्लेषण - मेलेनोमा से अपने उच्च उपचार योग्य चरण में - पता चला है कि एडिपोसाइट्स, या वसा कोशिकाएं, जो आमतौर पर त्वचा की गहरी परतों में रहती हैं, मेलेनोमा कोशिकाओं के करीब ऊपरी डर्मिस परत तक बढ़ गई थीं। यह घटना बीमारी की आक्रामकता के साथ संबंधित है।

इसके अलावा, वसा कोशिकाओं और मेलेनोमा कोशिकाओं के सह-संस्कृति प्रयोगों से पता चला कि वसा कोशिकाएं दो साइटोकिन्स का स्राव करती हैं जो मेटास्टेटिक स्विच को ट्रिगर करती हैं।

अर्थात्, उन्होंने इंटरल्यूकिन -6 और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-अल्फा को स्रावित किया, जो साइटोकिन्स या प्रोटीन होते हैं, जिनमें जीन अभिव्यक्ति को बदलने की क्षमता होती है।

"हमने खुद से पूछा कि वसा कोशिकाएं [मेलेनोमा कोशिकाओं के पास] क्या कर रही थीं और जांच शुरू हुईं," प्रो लेवी बताते हैं।

"हमने मेलेनोमा कोशिकाओं के पास एक पेट्री डिश पर वसा कोशिकाओं को रखा और उनके बीच बातचीत का पालन किया।"

"हमारे प्रयोगों से पता चला है कि साइटोकिन्स का मुख्य प्रभाव miRNA 211 नामक जीन की अभिव्यक्ति को कम करना है, जो कि एक परिवर्तन कारक-बीटा (TGF- बीटा)] के मेलेनोमा रिसेप्टर की अभिव्यक्ति को रोकता है, एक प्रोटीन जो हमेशा होता है त्वचा में मौजूद है, ”लेवी की रिपोर्ट प्रो।

"ट्यूमर टीजीएफ-बीटा की एक उच्च सांद्रता को अवशोषित करता है, जो मेलेनोमा कोशिकाओं को उत्तेजित करता है और उन्हें आक्रामक बनाता है।"

अपने ’शांत’ अवस्था में मेलेनोमा लौटना

"यह नोट करना महत्वपूर्ण है कि हमने प्रयोगशाला में प्रक्रिया को प्रतिवर्ती पाया: जब हमने मेलेनोमा से वसा कोशिकाओं को हटा दिया, तो कैंसर कोशिकाएं शांत हो गईं और पलायन रोक दिया," प्रो लेवी बताते हैं।

इसलिए, शोधकर्ताओं ने यह देखने के लिए मेलेनोमा के एक माउस मॉडल का भी उपयोग किया कि क्या वे इस मेटास्टेटिक प्रक्रिया को अवरुद्ध कर सकते हैं। MiRNA 211 को दबाने से मेलेनोमा शरीर में दूर के अंगों को मेटास्टेसाइज करता है, जबकि जीन को व्यक्त करने से मेटास्टेसिस बंद हो जाता है।

प्रो लेवी और टीम ड्रग्स के साथ प्रयोग करने के लिए चली गई, जो हालांकि, विशेष रूप से मेलेनोमा का इलाज करने के लिए कभी इस्तेमाल नहीं किया गया था, साइटोकिन्स और टीजीएफ-बीटा को बाधित करने की क्षमता थी।

"हम उन पदार्थों के बारे में बात कर रहे हैं जो वर्तमान में अग्नाशय के कैंसर के संभावित उपचार के रूप में अध्ययन किए जा रहे हैं और प्रोस्टेट, स्तन, डिम्बग्रंथि और मूत्राशय के कैंसर के लिए नैदानिक ​​परीक्षणों में भी हैं," डॉ। गोलन ने कहा।

"हमने देखा कि उन्होंने मेटास्टैटिक प्रक्रिया को रोक दिया था और मेलेनोमा अपने अपेक्षाकृत 'शांत' और सुप्त अवस्था में लौट आया था।"

"हमने एक प्रमुख सवाल का जवाब दिया है जिसमें वैज्ञानिकों ने वर्षों से भविष्यवाणी की है: क्या मेलेनोमा परिवर्तन रूप बनाता है, आक्रामक और हिंसक मोड़ लेता है?"

कार्मेट लेवी के प्रो

"त्वचा की बाहरी परत में बंद, एपिडर्मिस, मेलेनोमा बहुत इलाज योग्य है; यह अभी भी चरण 1 है, इसने शरीर के अन्य भागों में रक्त वाहिकाओं के माध्यम से फैलने के लिए डर्मिस में प्रवेश नहीं किया है, और इसे केवल आगे की क्षति के बिना हटाया जा सकता है, “प्रो लेवी जारी है।

"मेलानोमा घातक हो जाता है जब यह जागता है," एपिडर्मिस के नीचे त्वचा की डर्मिस परत को कैंसर की कोशिकाओं को भेजता है और महत्वपूर्ण अंगों में मेटास्टेसिंग करता है। "

"मेलेनोमा के परिवर्तन को अवरुद्ध करना आज कैंसर अनुसंधान के प्राथमिक लक्ष्यों में से एक है, और हम अब जानते हैं कि इस परिवर्तन में वसा कोशिकाएं होती हैं।"

"हमारे निष्कर्ष मेलेनोमा के प्रसार को रोकने के लिए नई दवाओं के विकास के लिए एक आधार के रूप में काम कर सकते हैं - चिकित्सा जो पहले से मौजूद हैं, लेकिन इस उद्देश्य के लिए कभी भी उपयोग नहीं किया गया था," प्रो लेवी निष्कर्ष निकालते हैं, भविष्य में, शोधकर्ताओं ने योजना बनाई है ऐसे उपचार विकसित करने के लिए दवा कंपनियों के साथ सहयोग करें।