ब्लास्टोमा के बारे में आपको जो कुछ भी जानना है

ब्लास्टोमा एक प्रकार का कैंसर है जो भ्रूण या बच्चे की विकासशील कोशिकाओं में होता है। यह आमतौर पर वयस्कों के बजाय बच्चों को प्रभावित करता है।

ब्लास्टोमा कई प्रकार के होते हैं। वे विभिन्न अंगों, ऊतकों और प्रणालियों को प्रभावित कर सकते हैं। उपचार ज्यादातर मामलों में उपलब्ध है, लेकिन दृष्टिकोण ब्लास्टोमा के प्रकार सहित कई कारकों पर निर्भर करता है।

ब्लास्टोमा क्या है?

ब्लास्टोमा आम तौर पर बच्चों को पैदा होने से पहले या जब वे बड़े होते हैं तब प्रभावित करते हैं। दृष्टिकोण अक्सर अच्छा होता है।

सभी कोशिकाओं में एक जीवन चक्र होता है। वे एक निश्चित समय के लिए मौजूद रहते हैं, और फिर वे मर जाते हैं। शरीर की कोशिकाएं लगातार खुद को नवीनीकृत कर रही हैं।

कैंसर कोशिकाएं वे हैं जो अपने जीवन चक्र में प्राकृतिक समय पर नहीं मरती हैं। इसके बजाय, वे अनियंत्रित रूप से बढ़ते हैं, फैलते हैं और ऊतक क्षति का कारण बनते हैं।

ब्लास्टोमा कैंसर है जो एक प्रकार के स्टेम सेल को प्रभावित करता है जिसे भ्रूण में अग्रदूत कोशिका के रूप में जाना जाता है। एक अग्रदूत कोशिका वह है जो किसी भी प्रकार की शरीर कोशिका बन सकती है।

एक विकासशील बच्चा जो अभी पैदा नहीं हुआ है उसके पास एक वयस्क की तुलना में अधिक अग्रदूत कोशिकाएं हैं क्योंकि शरीर अभी भी बना रहा है। इस कारण से, बच्चों में ब्लास्टोमा सबसे आम है।

का कारण बनता है

वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि ब्लास्टोमा पर्यावरणीय कारकों के बजाय एक आनुवंशिक रोग के कारण होता है।

ब्लास्टोमा ठोस ट्यूमर हैं। वे तब बनते हैं जब कोशिकाएं जन्म से पहले या शैशवावस्था और प्रारंभिक बचपन में अपने इच्छित कोशिका प्रकारों में ठीक से अंतर करने में विफल रहती हैं।

नतीजतन, ऊतक भ्रूण बना रहता है। ब्लास्टोमा वाले बच्चे में, स्थिति आमतौर पर जन्म के समय मौजूद होती है।

कुछ सिंड्रोम और विरासत में मिली परिस्थितियां विशिष्ट प्रकार के ब्लास्टोमा को और अधिक संभावित बना सकती हैं।

उदाहरण के लिए, हेपेटोब्लास्टोमा, जो यकृत को प्रभावित करता है, उन बच्चों में अधिक होने की संभावना है जिनके पास कुछ आनुवंशिक विशेषताएं हैं।

सामान्य प्रकार

ब्लास्टोमा के सबसे आम प्रकार हैं:

  • हिपेटोब्लास्टोमा
  • मेडुलोब्लास्टोमा
  • नेफ्रोबलास्टोमा
  • न्यूरोब्लास्टोमा
  • प्लुरोपुलमोनरी ब्लास्टोमा

हेपाटोब्लास्टोमा

हेपेटोब्लास्टोमा यकृत का एक ट्यूमर है। यह सबसे आम प्रकार का बचपन का यकृत कैंसर है। यह आमतौर पर 3 साल से कम उम्र के बच्चों में दिखाई देता है।

लक्षणों में शामिल हो सकते हैं:

  • पेट में सूजन और दर्द
  • अस्पष्टीकृत वजन घटाने
  • भूख में कमी
  • समुद्री बीमारी और उल्टी
  • खुजली
  • त्वचा का पीला पड़ना और आंखों का सफेद होना

यदि वे निम्न स्थितियों के साथ पैदा होते हैं, तो बच्चों में हेपेटोब्लास्टोमा विकसित करने की संभावना दूसरों की तुलना में अधिक है:

आइकार्ड्डी सिंड्रोम: यह स्थिति मुख्य रूप से महिलाओं को प्रभावित करती है। मस्तिष्क का एक हिस्सा, कॉर्पस कॉलोसम, जन्म से आंशिक या पूरी तरह से अनुपस्थित है।

बेकविथ-विडमेन सिंड्रोम: यह एक सिंड्रोम है जो अतिवृद्धि का कारण बनता है और जन्म से मौजूद होता है। लक्षणों में वृद्धि की ऊंचाई और जन्म का वजन, असमान अंग वृद्धि और एक बड़ी जीभ शामिल है।

सिम्पसन-गोलाबी-बेहमेल सिंड्रोम: यह एक दुर्लभ स्थिति है जो अतिवृद्धि, चेहरे की विशिष्ट विशेषताओं और संज्ञानात्मक कठिनाइयों का कारण बनती है।

पारिवारिक एडिनोमेटस पॉलीपोसिस: यह एक वंशानुगत स्थिति है जो बड़े आंत्र में सैकड़ों या संभवतः हजारों पॉलीप्स की वृद्धि का कारण बनती है।

ग्लाइकोजन भंडारण विकार: यह एक विरासत में मिली बीमारी है जो प्रभावित करती है कि शरीर ग्लूकोज को फिर से ग्लाइकोजन और वापस कैसे परिवर्तित करता है। यह यकृत और मांसपेशियों को प्रभावित करता है।

ट्राइसॉमी 18, या एडवर्ड्स सिंड्रोम: यह गुणसूत्रों का एक विकार है।

ब्लास्टोमा के लिए उपचार वयस्क कैंसर के लिए समान है, लेकिन विकल्प व्यक्ति और ट्यूमर के प्रकार पर निर्भर करेगा। यदि ट्यूमर छोटा है, तो सर्जन आमतौर पर इसे पूरी तरह से हटा सकता है। इन मामलों में एक इलाज संभव है।

विल्म्स ट्यूमर या नेफ्रोबलास्टोमा

विल्म्स ट्यूमर, या नेफ्रोबलास्टोमा, गुर्दे को प्रभावित करता है।

बचपन में होने वाले हर 10 किडनी कैंसर में से लगभग नौ नेफ्रोबलास्टोमा हैं।

वे अक्सर एक गुर्दे में एक ही ट्यूमर के रूप में दिखाई देंगे। शायद ही कभी, दोनों गुर्दे में कई विल्म ट्यूमर हो सकते हैं। औसत विल्म्स ट्यूमर गुर्दे को बाहर निकाल देता है जिस पर यह कई बार विकसित होता है।

इस कैंसर के लिए दृष्टिकोण ट्यूमर के प्रकार पर निर्भर करता है। एक एनाप्लास्टिक विल्म्स ट्यूमर एक से अधिक का इलाज करना कठिन है जो एनाप्लास्टिक नहीं है।

औसतन, अगर किसी व्यक्ति को 15 साल की उम्र से पहले विल्म्स ट्यूमर का निदान हो जाता है, तो उनके पास राष्ट्रीय कैंसर संस्थान के अनुसार, कम से कम 5 साल तक जीवित रहने की 88 प्रतिशत संभावना है।

मेडुलोब्लास्टोमा

मेडुलोब्लास्टोमा एक घातक मस्तिष्क ट्यूमर है।

ट्यूमर आमतौर पर मस्तिष्क के एक हिस्से में सेरिबैलम नामक बनता है, जो आंदोलन, संतुलन और मुद्रा को नियंत्रित करता है। वे तेजी से बढ़ते ट्यूमर हैं जो एक बढ़ते बच्चे में लक्षणों की एक श्रृंखला बना सकते हैं, जिनमें शामिल हैं:

  • व्यवहार परिवर्तन, जैसे कि सामाजिक संपर्क में सूचीहीनता और उदासीनता
  • गतिभंग, मांसपेशियों में समन्वय की कमी के परिणामस्वरूप
  • सिर दर्द
  • उल्टी
  • तंत्रिका संपीड़न के परिणामस्वरूप कमजोरी

2014 में एक अध्ययन प्रकाशित करने वाले शोधकर्ताओं के अनुसार, वर्तमान उपचार मेडुलोब्लास्टोमा के अधिकांश मामलों को हल कर सकता है, लेकिन दीर्घकालिक दुष्प्रभाव हो सकते हैं।

दृष्टिकोण ट्यूमर के प्रकार पर निर्भर करता है। मानक-जोखिम वाले ट्यूमर के लिए, 80 प्रतिशत तक की संभावना है कि बच्चा 5 साल या उससे अधिक समय तक जीवित रहेगा। उच्च जोखिम वाले मेडुलोब्लास्टोमा वाले लोगों के लिए, 5 साल या उससे अधिक समय तक जीवित रहने की संभावना 60 प्रतिशत से अधिक है।

3 साल की उम्र से पहले ट्यूमर विकसित करने वालों में, ट्यूमर के वापस आने का अधिक खतरा होता है।

न्यूरोब्लास्टोमा

न्यूरोब्लास्टोमा पेट के पास तंत्रिका ऊतक में शुरू हो सकता है। निदान आमतौर पर 5 वर्ष की आयु से पहले होता है।

न्यूरोब्लास्टोमा मस्तिष्क के बाहर अपरिपक्व तंत्रिका कोशिकाओं का एक ट्यूमर है। यह अक्सर अधिवृक्क ग्रंथियों में शुरू होता है, जो गुर्दे के पास होते हैं। अधिवृक्क ग्रंथियां अंतःस्रावी तंत्र का हिस्सा हैं जो हार्मोन का उत्पादन और स्राव करती हैं।

न्यूरोब्लास्टोमा ऊपरी रीढ़, छाती, पेट, या श्रोणि के पास तंत्रिका ऊतक में भी शुरू हो सकता है।

यह 1 वर्ष से कम आयु के शिशुओं में सबसे आम कैंसर है। अमेरिका में हर साल लगभग 800 नए मामले सामने आते हैं। लगभग 90 प्रतिशत मामलों में, बच्चा 5 वर्ष की आयु से पहले एक निदान प्राप्त करता है, अक्सर 1 से 2 वर्ष की आयु में। शायद ही कभी, एक अल्ट्रासाउंड स्कैन जन्म से पहले इसका पता लगा सकता है।

न्यूरोब्लास्टोमा तब विकसित होता है जब न्यूरोब्लास्ट कोशिकाएं ठीक से परिपक्व नहीं होती हैं। न्यूरोब्लास्ट अपरिपक्व तंत्रिका कोशिकाएं हैं जो आमतौर पर अधिवृक्क ग्रंथि में तंत्रिका कोशिकाओं या कोशिकाओं में परिपक्व होती हैं। यदि वे नहीं करते हैं, तो वे इसके बजाय एक ट्यूमर में विकसित हो सकते हैं जो आक्रामक रूप से बढ़ता है।

यह आक्रामक कैंसर है जो लिम्फ नोड्स, यकृत, फेफड़े, हड्डियों और अस्थि मज्जा में फैल सकता है। तीन में से दो मामलों में, निदान मेटास्टेसिस के बाद होता है, जब कैंसर पहले ही फैल चुका होता है।

अमेरिका में बच्चों में सभी कैंसर के लगभग 6 प्रतिशत न्यूरोब्लास्टोमा हैं। कम जोखिम वाले न्यूरोब्लास्टोमा वाले बच्चों में अक्सर जीवित रहने की दर 95 प्रतिशत से अधिक होती है, लेकिन बीमारी की अधिक जोखिम वाली प्रस्तुति में 40 से 50 प्रतिशत के बीच दृष्टिकोण होता है।

कम जोखिम वाले न्यूरोब्लास्टोमा वाले बच्चे में निदान के बाद 5 साल या उससे अधिक समय तक जीवित रहने की 95 प्रतिशत संभावना है। उच्च जोखिम वाले समूह में रहने वालों के लिए, कम से कम 5 साल तक जीवित रहने की संभावना 50 प्रतिशत है।

प्लुरोपुलमोनरी ब्लास्टोमा

इस प्रकार का ब्लास्टोमा छाती में और विशेष रूप से फेफड़ों में होता है। यह एक दुर्लभ घातक छाती ट्यूमर है जो आमतौर पर 5 वर्ष से कम उम्र के बच्चों में दिखाई देता है।

अल्सर या एक ठोस ट्यूमर हो सकता है। यह फेफड़ों के कैंसर से संबंधित नहीं है क्योंकि यह वयस्कों में दिखाई देता है।

बच्चे को सांस लेने में कठिनाई हो सकती है।

अन्य लक्षण जो निमोनिया के होते हैं, उनमें शामिल हैं:

  • एक बुखार
  • खांसी
  • ऊर्जा की हानि
  • कम भूख

Pleuropulmonary ब्लास्टोमा को आनुवांशिक कारकों के कारण माना जाता है। प्रकार के आधार पर, उपचार 89 प्रतिशत मामलों को हल कर सकता है, हालांकि ट्यूमर वापस आ सकते हैं।

अन्य प्रकार

ब्लास्टोमा के अन्य सामान्य प्रकारों में निम्न शामिल हैं:

चोंड्रोब्लास्टोमा: यह एक सौम्य हड्डी का कैंसर है जो सभी अस्थि ट्यूमर के 1 प्रतिशत से भी कम के लिए जिम्मेदार है। यह आमतौर पर किशोर लड़कों की लंबी हड्डियों को प्रभावित करता है।

गोनैडॉब्लास्टोमा: इस तरह के ट्यूमर वाले व्यक्ति में आमतौर पर उनके प्रजनन तंत्र के विकास में अनियमितता होती है।

हेमांगीओब्लास्टोमा: यह एक दुर्लभ, सौम्य ट्यूमर है जो मस्तिष्क के सेरेमनी और सेरिबैलम के पास लगभग हमेशा एक छोटी सी जगह को प्रभावित करता है, सिर के नीचे। यह आमतौर पर युवा वयस्कों और बच्चों को वंशानुगत स्थिति वॉन-हिप्पेल-लिंडौ की बीमारी से प्रभावित करता है।

लिपोब्लास्टोमा: यह एक सौम्य, शरीर में वसा ऊतक ट्यूमर है जो आमतौर पर हाथ और पैर में होता है। यह ज्यादातर 5 साल से कम उम्र के लड़कों को प्रभावित करता है।

मेडुलोमियोब्लास्टोमा: यह एक ट्यूमर है जो मस्तिष्क के पीछे के हिस्से में उत्पन्न होता है, उस क्षेत्र में जो आंदोलन और समन्वय को नियंत्रित करता है।

ओस्टियोब्लास्टोमा: यह हड्डी का एक सौम्य ट्यूमर है जो आमतौर पर रीढ़ को प्रभावित करता है। यह ज्यादातर बचपन और युवा वयस्कता के बीच दिखाई देता है।

पैन्क्रियाटब्लास्टोमा: यह अग्न्याशय का एक ट्यूमर है जो 1 से 8 वर्ष की आयु के बच्चों को प्रभावित करता है।

पाइनोब्लास्टोमा: यह मस्तिष्क के पीनियल क्षेत्र का एक घाव है। पीनियल ग्रंथि मेलाटोनिन का उत्पादन करती है और शरीर की घड़ी को नियंत्रित करने में भूमिका निभाती है।

रेटिनोब्लास्टोमा: यह एक ट्यूमर है जो किसी व्यक्ति की आंख को प्रभावित करता है।

सियालोब्लास्टोमा: यह एक ट्यूमर है जो प्रमुख लार ग्रंथियों को प्रभावित करता है।

ग्लियोमा एक प्रकार का मस्तिष्क कैंसर है। वयस्कों में सभी ग्लिओमाओं में से लगभग आधे ग्लियोब्लास्टोमा हैं।

निदान

एक डॉक्टर विभिन्न प्रकार के ब्लास्टोमा के निदान के लिए परीक्षणों का उपयोग करेगा। उदाहरण के लिए, हेपाटोब्लास्टोमा के लिए परीक्षण में किसी व्यक्ति के यकृत समारोह की जांच शामिल हो सकती है।

व्यक्ति की उम्र, स्थिति, लक्षण और उनके ब्लास्टोमा के प्रकार के आधार पर परीक्षण अलग-अलग होते हैं।

परीक्षण और प्रक्रियाएं ट्यूमर को हटाने और बायोप्सी से लेकर परीक्षण कर सकती हैं कि कैंसर फैल गया है या आगामी उपचार की अपेक्षित प्रभावशीलता।

टेस्ट में शामिल हैं:

रक्त परीक्षण: ये उन संकेतों का पता लगा सकते हैं जो एक ट्यूमर मौजूद हैं, जैसे हार्मोनल विशेषताएं और विशिष्ट प्रोटीन। एक पूर्ण रक्त गणना कैंसर कोशिकाओं की संख्या का आकलन करने में मदद कर सकती है।

बायोप्सी और अन्य नमूने: बायोप्सी में, एक डॉक्टर एक प्रयोगशाला में जांच के लिए ऊतक या अस्थि मज्जा का एक नमूना लेता है। वे छोटे खंड या पूरे ट्यूमर को निकाल सकते हैं।

स्कैन: अल्ट्रासाउंड, एमआरआई, कैट और पीईटी स्कैन ट्यूमर या किसी भी असामान्य वृद्धि की एक दृश्य छवि प्रदान कर सकते हैं।

Radioisotope स्कैन: एक डॉक्टर शरीर में रेडियोधर्मी ट्रेसर का परिचय देता है और उनके आंदोलन का पता लगाने के लिए एक कंप्यूटर-वर्धित गामा कैमरा का उपयोग करता है। यह शरीर में असामान्य विशेषताएं या गतिविधि दिखा सकता है।

इलाज

ब्लास्टोमा के लिए उपचार अक्सर प्रभावी होता है और कई प्रकार के लिए एक उच्च जीवित रहने की दर होती है।

ब्लास्टोमा उपचार के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं, और डॉक्टर उन्हें इलाज योग्य मानते हैं। ब्लास्टोमा के लिए उपचार रणनीतियों अन्य प्रकार के कैंसर के लिए समान हैं।

वे सम्मिलित करते हैं:

  • बेसब्री से इंतजार
  • शल्य चिकित्सा
  • विकिरण चिकित्सा
  • कीमोथेरपी

उपचार का मार्ग और प्रभावशीलता ब्लास्टोमा के प्रकार और अन्य, व्यक्तिगत कारकों पर निर्भर करेगा, जिसमें शामिल हैं:

  • व्यक्ति की आयु
  • जब निदान होता है
  • कैंसर का चरण
  • चाहे कैंसर फैल गया हो
  • चिकित्सा के लिए व्यक्ति की प्रतिक्रिया

अकेले सर्जरी स्थानीयकृत न्यूरोब्लास्टोमा के अधिकांश मामलों को हल कर सकती है। अधिकांश मध्यवर्ती-जोखिम न्यूरोब्लास्टोमा और हेपाटोब्लास्टोमा, हालांकि, सर्जरी से पहले मध्यम कीमोथेरेपी की आवश्यकता हो सकती है।

मेडुलोब्लास्टोमा के लिए, वर्तमान उपचार अधिकांश लोगों को ठीक करते हैं, हालांकि उपचार के कुछ दीर्घकालिक दुष्प्रभाव हो सकते हैं।

निवारण

ब्लास्टोमा को रोकना संभव नहीं है। जबकि कुछ विरासत में मिले सिंडोमों में कुछ ब्लास्टोमों का खतरा बढ़ सकता है, इन लिंक को अच्छी तरह से नहीं समझा जा सकता है, और वर्तमान में होने वाले इन सिंड्रोमों को रोकना संभव नहीं है।

हालांकि, उपचार अक्सर प्रभावी होता है, और प्रारंभिक निदान पूर्ण वसूली में योगदान कर सकता है।

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