आम मुँहासे दवा धमनी को सख्त होने से रोक सकती है

कैल्शियम, या कैल्सीफिकेशन का जमा होना, शरीर में ऊतकों को सख्त करने में मदद करता है। स्वस्थ हड्डी के विकास के लिए ऊतक सख्त होना आवश्यक है, लेकिन धमनियों में होने पर यह स्वास्थ्य समस्याओं का कारण बन सकता है।

एक नए अध्ययन के अनुसार, मुँहासे के इलाज के लिए व्यापक रूप से एंटीबायोटिक का उपयोग धमनियों को सख्त करने से रोकने का वादा करता है।

कठोर, या कठोर, धमनियां ऊतकों और अंगों को रक्त के पोषण का प्रवाह बाधित करती हैं। यह उच्च रक्तचाप, दिल का दौरा और स्ट्रोक जैसे हृदय संबंधी स्थितियों का खतरा बढ़ा सकता है। यह मनोभ्रंश और उम्र से संबंधित अन्य बीमारियों का खतरा भी बढ़ा सकता है।

अब, यूनाइटेड किंगडम में कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय और किंग्स कॉलेज लंदन, दोनों के वैज्ञानिकों ने रासायनिक परिवर्तनों को उजागर किया है, जो धमनियों को कठोर बनाते हैं।

हाल ही में सेल रिपोर्ट कागज निष्कर्षों का एक पूरा हिसाब देता है।

PAR नामक एक अणु के चारों ओर अध्ययन केंद्र हैं, जो पाली (ADP-ribose) के लिए छोटा है। शोधकर्ताओं ने पाया कि PAR "कैल्शियम आयनों के साथ घनी तरल बूंदों" का निर्माण कर सकता है, जो तब धमनी करते हैं जब वे धमनी की दीवारों में लोचदार ऊतकों के साथ संयोजन करते हैं।

खोज से पहले, वैज्ञानिकों ने सोचा कि डीएनए मरम्मत में PAR की केवल एक भूमिका थी। नए निष्कर्षों से पता चलता है कि यह धमनियों में कैल्सीफिकेशन को भी बढ़ावा देता है।

शोधकर्ताओं ने यह भी पाया कि एंटीबायोटिक मिनोसाइक्लिन PAR- ट्रिगर वाले कैल्सीफिकेशन को अवरुद्ध करके धमनी को सख्त होने से रोक सकता है।

उपचार, जिसे उन्होंने सेल संस्कृतियों और चूहों में परीक्षण किया था, हड्डी को प्रभावित नहीं करता है।

मिनोसाइक्लिन एक मौजूदा दवा है जिसके कई उपयोग हैं। चिकित्सक आमतौर पर मुँहासे के इलाज के लिए इसे लिखते हैं।

कैल्सीफिकेशन और धमनी सख्त

मेलिन जे। ड्यूर कहते हैं, "कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय में रसायन विज्ञान विभाग में प्रोफेसर हैं," डायलिसिस पर मरीजों में तेजी आती है, जहां बच्चों में कैल्सीकृत धमनियों का विकास भी होता है। "

"लेकिन अब तक हम यह नहीं जानते हैं कि इस प्रक्रिया को क्या नियंत्रित करता है और इसलिए इसका इलाज कैसे किया जाता है," वह आगे कहती हैं।

डायर ने कैथरीन एम। शनाहन के साथ अध्ययन का सह-नेतृत्व किया, जो किंग्स कॉलेज लंदन में सेल सिग्नलिंग के प्रोफेसर हैं। वे 10 से अधिक वर्षों से धमनी के कैल्सीफिकेशन की जांच कर रहे हैं।

ब्रिटिश हार्ट फ़ाउंडेशन (BHF) और कैंब्रिज की एक कंपनी साइकल फ़ार्मास्युटिकल्स अपने शोध को वित्तपोषित कर रहे हैं।

अपने अध्ययन पत्र में, लेखक स्पष्ट करते हैं कि रक्त धमनियों में दो स्थानों पर आमतौर पर कठोर धमनियां होती हैं। एक साइट इंटिमा है, या ऊतक जो रक्त वाहिका की दीवार को रेखाबद्ध करती है। इस साइट पर कैल्सीफिकेशन एथेरोस्क्लेरोसिस के हिस्से के रूप में होता है।

दूसरी साइट जिस पर धमनी सख्त होती है, वह मीडिया या रक्त नलिका की दीवार के अंदर के ऊतक की होती है। मीडिया का सख्त होना आमतौर पर उम्र बढ़ने के दौरान होता है।

शहनाहन बताते हैं कि इस विशेष अध्ययन के लिए, वे यह पता लगाना चाहते थे कि कैल्सीफिकेशन क्या ट्रिगर करता है, जो कैल्शियम फास्फेट के आकार का रूप ले लेता है।

वे यह जानने में विशेष रूप से रुचि रखते थे कि जमा "कोलेजन और इलास्टिन के चारों ओर ध्यान केंद्रित करते हैं, जो कि धनुषाकार दीवार के बहुत ऊपर बनाता है।"

पहले के काम में, टीमों ने पता लगाया था कि PAR, जो कोशिकाओं के अंदर डीएनए की मरम्मत करता है, हड्डियों के ऊतक उत्पादन के चालक के रूप में कोशिकाओं के बाहर भी काम कर सकता है।

उस खोज ने उन्हें आश्चर्यचकित कर दिया कि क्या अन्य ऊतकों को शांत करने में PAR की भी भूमिका हो सकती है।

इसके अलावा, जब कोशिकाएं ऑक्सीडेटिव तनाव और डीएनए क्षति से गुजरती हैं, तो वे दो एंजाइमों को व्यक्त करती हैं जो PAR - PARP1 और PARP2 का उत्पादन करती हैं। वैज्ञानिकों ने अक्सर देखा है कि ऑक्सीडेटिव तनाव और डीएनए की क्षति हड्डी और रक्त वाहिकाओं में कैल्सीफिकेशन के साथ हो सकती है।

कोशिकाओं तनाव के तहत PAR निर्यात

नए अध्ययन के लिए, शोधकर्ताओं ने "अल्ट्रा स्ट्रक्चरल तरीकों" का इस्तेमाल किया, यह देखने के लिए कि कोशिकाओं के तनावग्रस्त होने पर आणविक स्तर पर क्या होता है।

उन्होंने पाया कि ऑक्सीडेटिव तनाव से कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, वे PAR निर्यात करते हैं। क्योंकि PAR का कैल्शियम आयनों के साथ एक मजबूत संबंध है, एक बार जब यह कोशिका के बाहर होता है, तो यह अन्य खनिजों की तुलना में कैल्शियम को मजबूती से जोड़ता है।

यह प्रक्रिया बड़े कैल्शियम की बूंदें पैदा करती है जो कोलेजन और इलास्टिन से जुड़ती हैं, धमनी की दीवारों में सामग्री जो जहाजों को अपनी लोच देती है। जब बूंदें लोचदार सामग्री से जुड़ जाती हैं, तो वे क्रिस्टल में जम जाती हैं, लोच को कम करती हैं और धमनियों को सख्त करती हैं।

डायर का कहना है कि उन्होंने पहले इस दुर्घटना को खोजा और फिर उसका पीछा किया। "हम कभी नहीं भविष्यवाणी की है कि यह PAR की वजह से था," वह नोट करती है।

धमनी कैल्सीफिकेशन में PAR की भूमिका स्थापित करने के बाद, टीमें इसे रोकने के तरीके की तलाश में चली गईं। स्पष्ट समाधान एक PARP अवरोधक की तलाश करना था, जो कि एक अणु है जो इसे संश्लेषित करने वाले एंजाइमों में से एक को अवरुद्ध करके PAR उत्पादन को रोकता है।

उन्होंने दवाओं के बीच एक PARP अवरोधक की खोज करने का फैसला किया जो पहले से ही मनुष्यों में परीक्षण कर चुके थे क्योंकि यह कठोर धमनियों को रोकने के लिए उपचार के रूप में इसके उपयोग के लिए विकास के समय को छोटा कर देगा।

Minocycline ने चूहों में धमनी को सख्त करना बंद कर दिया

साइकिल फार्मास्यूटिकल्स की मदद से, शोधकर्ताओं ने छह अणुओं की पहचान की और उनका परीक्षण किया जो उनके मानदंडों को फिट करते हैं। इनमें से एक, मिनोसाइक्लिन, धमनियों को लंबे समय तक गुर्दे की बीमारी के साथ कठोर बनने से रोकने में बहुत प्रभावी साबित हुआ।

टीम को अगले 2 वर्षों के भीतर उपचार के मानव परीक्षण करने की उम्मीद है।

बीएचएफ के एसोसिएट मेडिकल डायरेक्टर प्रो। जेरेमी पियर्सन का कहना है कि शोधकर्ताओं ने धमनी कैल्सीफिकेशन के पीछे के तंत्र का खुलासा किया है और यह भी दिखाया है कि यह हड्डी के कैल्सीफिकेशन से कैसे अलग है।

"ऐसा करने से, वे कहते हैं," वे हड्डी पर किसी भी प्रकार के प्रतिकूल प्रभाव के बिना रक्त वाहिका कैल्सीफिकेशन को कम करने के लिए एक संभावित उपचार की पहचान करने में सक्षम हैं। "

"इस प्रकार के उपचार से बहुत से लोगों को लाभ होगा, और हम उत्सुकता से प्रत्याशित नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणामों का बेसब्री से इंतजार कर रहे हैं, यह देखते हुए कि क्या यह दवा अपने शुरुआती वादे तक रहती है।"

जेरेमी पियर्सन को प्रो

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