कीमोथेरपी को डिसिप्लिन एंटीसाइकोटिक द्वारा बढ़ाया जाता है

एक हालिया अध्ययन ने एक अप्रयुक्त मनोदैहिक दवा की पहचान की जो कैंसर के खिलाफ लड़ाई में मदद कर सकती है। अणु दवा प्रतिरोध को कम करने में मदद कर सकता है।

एक नया अध्ययन दवा प्रतिरोधी ट्यूमर पर प्रकाश डालता है।

कैंसर का प्रभावी ढंग से इलाज करने के लिए सबसे महत्वपूर्ण ठोकर में से एक है कुछ दवाओं के लिए प्रतिरक्षा विकसित करने की इसकी क्षमता।

कैंसर कोशिकाएं जहरीली कीमोथेरेपी दवाओं से खुद को दूर करने में सक्षम होती हैं, जो रसायनों को दांत रहित करती हैं।

फ्रांस के इंस्टीट्यूट डी फार्माकोलॉजी मोलेकुलर एट सेल्युलेर के शोधकर्ता कुछ समय से इस घटना की जांच कर रहे हैं।

उन्होंने पहले से ही इस प्रक्रिया में शामिल होने वाले कुछ सेलुलर मशीनरी को पहले ही पिन कर दिया है, और उनके सबसे हाल के निष्कर्षों को प्रकाशित किया गया था इंटरनेशनल जर्नल ऑफ कैंसर इस सप्ताह के शुरु में।

पैच, हेजहोग, और कैंसर

वैज्ञानिकों द्वारा पहचाने जाने वाले मुख्य खिलाड़ियों में से एक पैचेड नामक एक रिसेप्टर है, जिसे हेजहोग प्रोटीन नाम के पेचीदा रूप से सक्रिय किया गया है।

पैच विकसित भ्रूण में एक महत्वपूर्ण भूमिका है; फल मक्खी के लार्वा जिसमें हेजहोग सिग्नलिंग प्रोटीन की कमी होती है, वह सही ढंग से विकसित नहीं होता है और छोटी और चमकदार होती है - इसलिए इसका नाम हेजहोग है।

पिछले अध्ययनों से पता चला है कि पैच रिसेप्टर्स स्वस्थ कोशिकाओं की तुलना में कैंसर कोशिकाओं में काफी अधिक प्रचुर मात्रा में हैं। कैंसर की एक श्रेणी में - जिसमें मेलेनोमा, कोलोरेक्टल कैंसर और स्तन कैंसर शामिल हैं - कैंसर कोशिकाओं की रक्षा के लिए पैचित प्रोटीन को पुनर्जीवित किया गया प्रतीत होता है।

पहले के काम में, वैज्ञानिकों ने दिखाया था कि पैक्ड पंप कीमोथेरेपी एजेंट कैंसर की कोशिकाओं से बाहर निकलते हैं, जहां वे कोई नुकसान नहीं पहुंचा सकते। यह, भाग में, कीमोथेरेपी से बचने के लिए ट्यूमर कोशिकाओं को मदद करता है।

शोधकर्ताओं ने पहले दिखाया कि पैच रिसेप्टर ने ट्यूमर कोशिकाओं को डॉक्सोरूबिसिन नामक एक कीमोथेरेपी दवा के प्रति सहनशील बनने में मदद की। इसके बाद, वे प्रक्रिया को उलटने के तरीके खोजने के लिए निकल पड़े।

ऐसा करने के लिए, उन्हें एक ऐसे अणु की पहचान करने की आवश्यकता थी जो पैच को अवरुद्ध कर देगा और इसे ट्यूमर कोशिकाओं से बाहर होने वाले एंटीकैंसर ड्रग्स को फ्लश करने से रोक देगा। सभी में, उन्होंने 1,200 छोटे अणुओं की जांच की, अंततः एक अच्छा फिट पाया: मेथियोथेपिन।

रियूस्पोजिंग मेथियोथेपिन

मेथियोथेपिन कई साइटों पर काम करता है, जिसमें सेरोटोनिन रिसेप्टर्स शामिल हैं। यह एक "साइकोट्रॉपिक एजेंट" है, जिसका अर्थ है कि यह धारणा, मनोदशा, अनुभूति या व्यवहार को बदल सकता है। मेथियोथेपिन दवाओं के ट्राईसाइक्लिक समूह का भी सदस्य है, जिनमें से कुछ का उपयोग सिज़ोफ्रेनिया जैसी स्थितियों के उपचार में किया गया है।

1960 के दशक में मेथिओथपिन के निर्माण के बाद, इसका विपणन कभी नहीं किया गया था। हालांकि, इस अध्ययन से पता चलता है कि इसका उपयोग जल्द ही पूरी तरह से अलग तरीके से किया जा सकता है।

टीम ने दिखाया कि मेथियोथेपिन पैच को डॉक्सोरूबिसिन को कैंसर कोशिकाओं से बाहर निकालने से रोकने में सक्षम था।

शोधकर्ताओं ने प्रयोगशाला में कैंसरग्रस्त मानव कोशिकाओं पर डॉक्सोरूबिसिन और मेथियोथेपिन के संयोजन का परीक्षण किया, और समान कोशिकाओं को चूहों में प्रत्यारोपित किया। दोनों मामलों में, दवाओं का संयोजन अकेले डॉक्सोरूबिसिन की तुलना में अधिक प्रबल रूप से एंटीकैंसर था।

महत्वपूर्ण रूप से, उन्होंने यह भी पाया कि दो दवाओं ने मिलकर दिल में पाए जाने वाले डॉक्सोरूबिसिन के स्तर को नहीं बढ़ाया (कार्डियोटॉक्सिसिटी डॉक्सोरूबिसिन उपचार का एक प्रमुख दुष्प्रभाव है)।

इसके बाद, शोधकर्ताओं ने रसायनज्ञों के साथ मेटिहोटेपिन को ठीक करने के लिए काम करना चाहते हैं; वे सेरोटोनिन रिसेप्टर्स पर अभिनय करने से रोकने और पैचेड रिसेप्टर्स पर अपनी गतिविधि को बढ़ाने में सक्षम होने की उम्मीद करते हैं।

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