क्या पार्किंसंस से रक्तचाप की दवा मस्तिष्क की रक्षा कर सकती है?
हाई ब्लड प्रेशर के इलाज के लिए पहले से उपयोग में लाई जाने वाली एक प्रिस्क्रिप्शन ड्रग, पार्किंसंस, अल्जाइमर और हंटिंगटन जैसी स्थितियों के खिलाफ प्रभावी हो सकती है, जिसमें विषैले प्रोटीन मस्तिष्क की कोशिकाओं में निर्मित होते हैं।
यूनाइटेड किंगडम में कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय और चीन में बायोमेडिसिन और स्वास्थ्य के गुआंगज़ौ संस्थानों के वैज्ञानिकों का सुझाव है कि हाइपरटेंशन ड्रग फेलोडिपाइन न्यूरोडीजेनेरेटिव स्थितियों के लिए एक उपचार के रूप में "पुनर्खरीद" के लिए एक आशाजनक उम्मीदवार हो सकता है।
ज़ैब्रिफ़िश और चूहों के साथ प्रयोगों में, उन्होंने दिखाया कि फेलोडिपाइन मस्तिष्क की कोशिकाओं, या न्यूरॉन्स में विषाक्त प्रोटीन को दूर करने के लिए ऑटोपेगी नामक एक सेलुलर रीसाइक्लिंग प्रक्रिया को प्रेरित कर सकता है।
"हमारे डेटा का सुझाव है," वे हाल ही में लिखते हैं प्रकृति संचार कागज, "कि फेलोडिपाइन न्यूरॉन्स में स्वरभंग को प्रेरित करता है और रोग पैदा करने वाले प्रोटीन की एक सीमा को हटाता है: उत्परिवर्ती हंटिंगिन, म्यूटेंट [अल्फा] -सिन्यूक्लिन, और ताऊ।"
म्यूटेंट हंटिंगिन हंटिंगटन की बीमारी की विशेषता है, जबकि उत्परिवर्ती अल्फा-सिन्यूक्लिन और ताऊ क्रमशः पार्किंसंस रोग और अल्जाइमर रोग की पहचान हैं।
यह अध्ययन महत्वपूर्ण है क्योंकि यह दर्शाता है कि फेलोडिपाइन रक्त के स्तर पर चूहों के दिमाग से उत्परिवर्ती अल्फा-सिन्थ्यूक्लिन को हटा सकता है "उन लोगों के समान जो दवा लेने वाले मनुष्यों में दिखाई देंगे [उच्च रक्तचाप के लिए]।"
"यह पहली बार है," इसी अध्ययन के लेखक डेविड सी। रुबिंज़ेटिन, कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय में आणविक न्यूरोजेनेटिक्स के एक प्रोफेसर कहते हैं, "हम जानते हैं कि एक अध्ययन से पता चला है कि एक अनुमोदित दवा हानिकारक के निर्माण को धीमा कर सकती है मनुष्यों में देखी जाने वाली दवा की सांद्रता की नकल करने के लिए खुराक का उपयोग करने वाले चूहों के दिमाग में प्रोटीन। "
"परिणामस्वरूप," वह जारी है, "दवा इन संभावित विनाशकारी परिस्थितियों की प्रगति को धीमा करने में सक्षम थी और इसलिए हमारा मानना है कि इसे रोगियों में परीक्षण किया जाना चाहिए।"
जहरीले प्रोटीन और ऑटोफैगी
कोशिकाओं में प्रोटीन का उत्पादन जटिल है और इसमें कई घटक शामिल हैं। यह प्रक्रिया अमीनो एसिड की एक लंबी श्रृंखला बनाती है और फिर इसे 3 डी आकार में बदल देती है।
हालांकि, जब प्रोटीन सही तरीके से नहीं मुड़ते हैं, तो वे संभावित विषाक्त समूहों में जमा हो सकते हैं। ऐसा संचय ऑटोफैगी के लिए एक ट्रिगर है, एक सेल फ़ंक्शन जो दोषपूर्ण प्रोटीन को हटाता है, उन्हें तोड़ता है और घटकों को पुन: चक्रित करता है।
प्रो। रुबिन्सज़ेटिन और उनके सहयोगी टिप्पणी करते हैं कि न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग जैसे कि पार्किंसंस, हंटिंगटन और अल्जाइमर आमतौर पर "[…] न्यूरॉन्स के भीतर कुल-प्रवण प्रोटीन का संचय करते हैं, और वे अध्ययन करते हैं जिन्होंने दिखाया है कि कैसे ऑटोफैगी इस तरह के संचय को जन्म दे सकती है ।
अध्ययनों से यह भी पता चला है कि मक्खियों, ज़ेब्राफिश और चूहों में रासायनिक रूप से या आनुवंशिक रूप से आटोफैगी को प्रेरित करना इन विषाक्त प्रोटीनों को दूर कर सकता है और इससे होने वाले नुकसान को कम कर सकता है।
हालाँकि, अभी तक, न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारियों के लिए कोई उपचार नहीं हैं जो "ऑटोफैगी इंड्यूसर्स" का उपयोग करते हैं। उपचार विकसित करने का एक तरीका नई प्रयोगात्मक दवाओं के साथ खरोंच से शुरू होगा।
एक और तरीका दवाओं के बीच संभावित उम्मीदवारों की खोज करना होगा जो नियामकों ने पहले से ही अन्य मानवीय स्थितियों के लिए मंजूरी दे दी है और नई स्थिति के लिए उनका परीक्षण करें। इस तरह का मार्ग एक नए उपचार को विकसित करने के समय और लागत में कटौती कर सकता है।
S सतर्क आशावाद ’के लिए मैदान
वैज्ञानिकों ने उनके अध्ययन के लिए आनुवंशिक रूप से परिवर्तित चूहों और जेब्राफिश का उपयोग किया। चूहों में जीन परिवर्तन था जिसने उन्हें हंटिंग्टन रोग या एक प्रकार की पार्किंसंस रोग विकसित करने के लिए प्रेरित किया। जेब्राफिश में जीन परिवर्तन था जिसने परिवर्तनों को प्रेरित किया जो कि मनोभ्रंश का एक रूप है।
फेलोडिपाइन के साथ उपचार ने हंटिंग्टन रोग और पार्किंसंस रोग के माउस मॉडल, साथ ही साथ डिमेंशिया के ज़ेब्राफिश मॉडल में विषाक्त, गलत तरीके से मुड़े हुए प्रोटीन और बीमारी के संकेतों के निर्माण को कम कर दिया।
जब वैज्ञानिक चूहों में दवाओं के प्रभावों का अध्ययन करते हैं, तो वे आमतौर पर मनुष्यों में सुरक्षित रहने वाली खुराक की तुलना में उच्च स्तर का उपयोग करते हैं। इस अध्ययन में, हालांकि, टीम ने दिखाया कि आटोफैगी को ट्रिगर करने के लिए आवश्यक फेलोडिपाइन का रक्त स्तर मनुष्यों के समान था।
उन्होंने चूहों की त्वचा के नीचे "मिनिपंप" डाला जो मनुष्यों के समान स्तर पर दवा सांद्रता को सक्षम करने और जंगली उतार-चढ़ाव के बिना स्तरों को स्थिर रखने के लिए था।
"इस मिनीपम्प प्रशासन के साथ हमारा डेटा बताता है कि मानव की तरह प्लाज्मा सांद्रता में, फेलोडिपाइन चूहों के दिमागों में आटोफैगी को प्रेरित कर सकता है और समग्र रूप से रोगग्रस्त प्रोटीन पैदा कर सकता है," अध्ययन के लेखकों का निष्कर्ष है।
रुबिन्सज़ेटिन प्रो। "हमें सतर्क रहने की जरूरत है," वह कहते हैं, "लेकिन मैं कहना चाहूंगा कि हम सतर्क रूप से आशावादी हो सकते हैं।"
"यह देखने के लिए रोगियों में दवा का परीक्षण करना होगा कि क्या यह मनुष्यों में वैसा ही प्रभाव है जैसा कि चूहों में है।"
डेविड सी। रुबिन्सज़ेटिन प्रो
