मेलानोमा के 'पलायन मार्ग' को अवरुद्ध करना

उपचार से बचने के लिए, मेलेनोमा कभी-कभी कोशिका विभेदन के पिछले चरण में बदल जाता है। नए शोध इस प्रक्रिया की अधिक बारीकी से जांच करते हैं और त्वचा के कैंसर से बचने के मार्ग को अवरुद्ध करने का एक संभावित तरीका खोजते हैं।

मेलेनोमा त्वचा कैंसर का एक आक्रामक रूप है जो अक्सर उपचार से बचने का प्रबंधन करता है।

हालांकि दुर्लभ, मेलेनोमा त्वचा कैंसर का एक बहुत आक्रामक रूप है जो घातक साबित हो सकता है।

सभी त्वचा कैंसर में, मेलेनोमा में मृत्यु दर सबसे अधिक है और फैलने की उच्चतम संभावना है।

यह उत्परिवर्तित होने पर उपचार करना विशेष रूप से कठिन होता है और इसलिए उपचार-प्रतिरोधी हो सकता है।

हालांकि इम्यूनोथेरेपी में नवीनतम प्रगति ने मेलेनोमा के इस उत्परिवर्ती रूप के साथ लोगों के लिए जीवित रहने की दर और परिणामों में काफी सुधार किया है, फिर भी ऐसे लोग हैं जो इन उपचारों के साथ-साथ या जिनके कैंसर की वापसी नहीं होती है।

अब, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, लॉस एंजिल्स (UCLA) के शोधकर्ता - थॉमस ग्रेबर के नेतृत्व में, आणविक और चिकित्सा फ़ार्माकोलॉजी के एक प्रोफेसर - ने इस बात की जांच करने के लिए और अधिक विस्तार से बताया कि यह कैंसर उपचार से बचने के लिए कैसे बदलता है।

वैज्ञानिकों ने डिफाइनेरेशन की प्रक्रिया की जांच की - अर्थात्, वह प्रक्रिया जिसमें मेलेनोमा कोशिकाएं भ्रूण के विकास के पहले चरण में आती हैं - और पाया कि, वे जिस चरण में हैं, उस पर निर्भर करते हुए, मेलानोमा को चार अलग-अलग उपप्रकारों में तोड़ा जा सकता है।

इन उपप्रकारों में से, शोधकर्ताओं ने पाया, कुछ एक प्रकार की कोशिका मृत्यु के लिए कमजोर हैं।

महत्वपूर्ण रूप से, इस प्रकार की कोशिका मृत्यु को कुछ दवाओं के साथ प्रेरित किया जा सकता है, और, जैसा कि नए शोध से पता चलता है, मौजूदा एंटीकैंसर उपचारों के साथ इन दवाओं के उपयोग से मेलेनोमा के पलायन को रोका जा सकता है।

निष्कर्ष पत्रिका में प्रकाशित किए गए थे कैंसर सेल।

मेलेनोमा के चार उपप्रकार ढूँढना

मेलेनोमा त्वचा के वर्णक-उत्पादक कोशिकाओं या मेलानोसाइट्स से निकलती है। प्रो। ग्रेबर और उनके सहयोगियों ने मेलेनोमा कोशिकाओं के जीन अभिव्यक्ति विश्लेषण को अंजाम दिया और, स्टेम सेल तकनीक का उपयोग करते हुए, उन्होंने मेलानोसाइट्स भी बनाया।

फिर, शोधकर्ताओं ने मेलेनोमा कोशिकाओं की आनुवंशिक अभिव्यक्ति की तुलना की - जैसा कि सार्वजनिक आनुवंशिक डेटाबेस से प्राप्त किया गया - मेलानोसाइट्स के साथ।

विश्लेषण से पता चला कि मेलानोमा कोशिकाओं को चार उपसमूहों में विभाजित किया जा सकता है, जो प्रत्येक सक्रियण चरण में सक्रिय और निष्क्रिय जीन के अनुसार होता है।

यूसीएलए के एक शोधकर्ता जेनिसी त्सोई कहते हैं, "यह परिष्कृत लक्षण वर्णन, डिफरेंशिएशन के दौरान मेलेनोमा कोशिकाओं में होने वाले प्रगतिशील परिवर्तनों की हमारी समझ को बेहतर बनाता है, जो इस तरह के थेरेपी प्रतिरोध को लक्षित करने के लिए बेहतर रणनीति विकसित करने में मदद कर सकता है।"

फेरोप्टोसिस मेलानोमा के पलायन को रोक सकता है

प्रो। ग्रैबर और टीम ने दवा संवेदनशीलता के विभिन्न स्तरों का विश्लेषण किया जो विभिन्न चरणों के साथ मेल खाती थीं। वैज्ञानिकों ने ऐसी दवाओं की खोज की, जिन्हें मेलानोमा डिफ़िफ़रेशन के विभिन्न चरणों को लक्षित करने के लिए अलग या संयोजन में इस्तेमाल किया जा सकता है।

शोधकर्ताओं ने खोज की "भेदभाव की डिग्री के साथ फेरोटेपोसिस प्रेरण के लिए एक बढ़ संवेदनशीलता।" फेरोप्टोसिस कोशिका मृत्यु का एक रूप है जिसे ट्रिगर किया जा सकता है और स्वाभाविक रूप से होने वाली एपोप्टोसिस से अलग है - अर्थात, सामान्य कोशिका मृत्यु जो जीव के विकास के परिणामस्वरूप होती है।

फेरोप्टोसिस के लिए इस भेद्यता का पता लगाना महत्वपूर्ण चिकित्सीय निहितार्थ है, लेखकों को समझाएं, क्योंकि "फेरोप्टोसिस-उत्प्रेरण दवाओं" एक अच्छा "उपचारात्मक दृष्टिकोण है जो लक्षित और प्रतिरक्षा चिकित्सा की प्रभावकारिता को बढ़ाने के लिए मेलेनोमा कोशिकाओं की भेदभावपूर्णता को लक्षित करता है।"

इम्यून थैरेपी तब अधिक सफल होती है जब गैर-विभेदित लोगों की तुलना में विभेदित कोशिकाओं के खिलाफ उपयोग किया जाता है, लेखकों को समझाते हैं।

"इसके अलावा, इन मानक देखभाल उपचारों में कटौती को प्रेरित किया जा सकता है, और इस तरह एक सह-उपचार सेटिंग में, फेरोप्टोसिस इंडक्शन संभावित रूप से मेलेनोमा कोशिकाओं को ब्लॉक कर सकता है जो इस पलायन मार्ग को लेने का प्रयास करता है।"

थॉमस ग्रेबर प्रो

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